BrdU组织切片的免疫荧光染色步骤大致如下: 1.样本处理:将待检测的组织样本进行固定和切片。固定通常使用4%的多聚甲醛,时间一般为30分钟到1小时,以确保组织中的蛋白质和其他成分得到妥善保存。切片厚度通常为5-10μm,以便于后续的染色和观察。 2.DNA变性:由于BrdU已经掺入到DNA中,因此需要对DNA进行变性处理,使BrdU
BrdU-免疫荧光、免疫组化-增值检测方法BrdU免疫荧光 取第三代细胞接种于六孔板中,在接种的基础培养基中加入BrdU(终浓度为20μmol/ml),3d后将细胞爬片行BrdU免疫荧光染色,倒置荧光显微镜观察。免疫荧光检测步骤如下:1)固定:PBS洗细胞爬片3次,每次5 min,4%多聚甲醛固定30 min;2)变性:将固定好的细胞爬片PBS洗3...
Brdu免疫荧光染色实验是另外一种胸腺嘧啶核苷类似物。它也能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在复制的DNA分子,通过基于EdU与Apollo荧光染料的特异性反应检测DNA复制活性,通过检测EdU标记便能准确地反映细胞的增殖情况。 Brdu免疫荧光染色实验产品信息 Brdu免疫荧光染色实验 ...
Brdu免疫荧光染色是另外一种胸腺嘧啶核苷类似物。它也能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在复制的DNA分子,通过基于EdU与Apollo荧光染料的特异性反应检测DNA复制活性,通过检测EdU标记便能准确地反映细胞的增殖情况。 更新时间:2024-09-13 访问量:569
BrdU免疫荧光 取第三代细胞接种于六孔板中,在接种的基础培养基中加入BrdU(终浓度为20μmol/ml),3d后将细胞爬片行BrdU免疫荧光染色,倒置荧光显微镜观察。 免疫荧光检测步骤如下: 1) 固定:PBS洗细胞爬片3次,每次5min,4%多聚甲醛固定30min; 2)变性:将固定好的细胞爬片PBS洗3次,每次5min(摇床转速60);2mol/L...
Brdu+Neun免疫荧光双标标记根据实验室现有的抗体gfap只能做红色568为了和别的抗原区别选择brdu做绿色488neun做647蓝色 Brdu+Neun免疫荧光双标标记 根据实验室现有的抗体,GFAP只能做红色568,为了和别的抗原区别,选择Brdu做绿色488,Neun 做647蓝色: Brdu+Neun 免疫荧光双标标记前者绿色488后者蓝色647 1、2NHCI 漂洗30m 2...
一、 实验材料:1. BrdU (5-溴代-脱氧尿苷) (Sigma Catalog No.B-5002) 2. RNase A (Sigma Catalog No. R4642) 3. Tween 20 (Fisher Biotech BP337-500) 4. Triton X-100 (Sigma Catalog No. T9284) 5. BSA (Sigma…
细胞BrdU染色(ICF法)是一种常用的研究细胞核酸合成和细胞增殖的方法。BrdU(5-bromo-2'-deoxyuridine)是一种与胸腺嘧啶酸(thymidine)结构相似的化合物,可被细胞摄取后取代胸腺嘧啶酸参与DNA复制。通过对BrdU进行免疫荧光染色,可以准确地检测到细胞中新合成的DNA。
根据实验室现有的抗体,GFAP只能做红色568,为了和别的抗原区别,选择Brdu做绿色488,Neun做647蓝色:Brdu+Neun免疫荧光双标标记前者绿色488后者蓝色6471、2..
1、brdu 免疫荧光取第三代细胞接种于六孔板中,在接种的基础培养基中加入 brdu(终浓度为 20mol/ml), 3d 后将细胞爬片行 brdu 免疫荧光染色,倒置荧光显微镜观察。免疫荧光检测步骤如下:1) 固定:pbs 洗细胞爬片 3 次,每次 5 min,4%多聚甲醛固定 30 min;2)变性:将固定好的细胞爬片 pbs 洗 3 次,每次 5...