图1描述野生型人BRAF的核苷酸序列(SEQ ID NO:1) (NCBI参考序列号NM_004333. 4 ;gi 187608632)。图2描述野生型人BRAF的多肽序列(SEQ ID NO: 2) (NCBI参考序列号NP_004324. 2 ;gi 33188459)。图3描述人BRAF V600E的核苷酸序列(SEQ ID NO: 3)。用下划线表示胸苷至腺苷的颠换,其解释了相对于野生型BRAF...
Accession NumberNM_004333,NP_004324 Predicted MW84.4 kDa Components1 vial of 100 µg gene specific transient over-expression cell lysate in RIPA buffer 1 vial of 100 µg empty vector transfected control cell lysate in RIPA buffer 1 vial of 250ul 2xSDS Sample Buffer (4% SDS, 125mM Tris...
首先,在来自肺的FFPE(福尔马林固定石蜡包埋)样本中鉴定出BRAF(B-Raf原癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶)基因(NM_004333)突变。该基因15号外显子发生c.1781A>G(p.Asp594Gly, p.D594G)的取代。第二个有临床意义的突变是NF1(神经纤维蛋白1)基因(NM_001042492)中的c.1381C>T (p.Arg461Ter, p.R461*)。第三个...
NM004333-23 pFastbac-GST 全长 N-GST 昆虫细胞 2800 蛋白购买 基因名称 表达系统 片段 标签 产品规格 价格 BRAF 大肠 全长 N-His 100 ug 3500 BRAF 哺乳 全长 N-His 100 ug 5500 BRAF 昆虫 全长 N-His 100 ug 5500 抗体购买 产品名称 品牌 价格 BRAF抗体/ BRAF抗体 abcam 询价 BRAF抗体/ BRAF抗体 ...
通过对重组载体的DNA测序证实, 所插入的BRAF基因碱基序列与GenBank(登录号: NM004333)中公布的序列完全一致, 而V600E突变型也含有需要的T→A突变(图2). Open in New TabFull Size FigureDownload Figure 图2 重组载体的DNA测序证实, 所插入的BRAF基因碱基序列正确.A: 含克隆位点EcoRⅠ和BRAF基因的起始密码ATG...
全外显子组测序结果显示患儿携带BRAF基因(NM 004333)c.722C>G(p.Thr241Arg)杂合错义变异.Sanger DNA测序结果显示患儿父亲及母亲均未携带该突变,表明该突变为新发变异,且为致病性变异(PS2+PS4+PM1+PM2+PP3).结论 BRAF基因c.722C>G(p.Thr241Arg)杂合错义变异为该患儿Noonan综合征的致病原因,本研究提供了...
KＲAS NM_004985．4：exon2：c．35G＞T：p．G12V16．00 BＲAF NM_004333．4：exon15：c．1799T＞A：p．V600E3．11 讨论结直肠癌是世界范围内排名第三的肿瘤，抗表皮生长因子受体（EGFＲ）单克隆抗体的靶向治疗是临床常用的肿瘤治疗策略之一，肿瘤基因的突变检测可以辅助临床医生筛选出可受益于肿瘤靶向药物...
全外显子组测序结果显示患儿携带BRAF基因(NM 004333)c.722C>G(p.Thr241Arg)杂合错义变异.Sanger DNA测序结果显示患儿父亲及母亲均未携带该突变,表明该突变为新发变异,且为致病性变异(PS2+PS4+PM1+PM2+PP3).结论 BRAF基因c.722C>G(p.Thr241Arg)杂合错...
基因库核苷酸序列NM004333,此种活化性错义突变以前被 称作T1796A,由于该基因库中BRAF基因核苷酸序列第1 外显子缺失了一个密码子,而后随着NCBI基因库核苷酸序 列NT007914的修正,此突变现被称作BRAFT1799A,从而 导致了其蛋白质产物中V600E的转换.由于在该突变中 599位的苏氨酸活化性磷酸化位点附近插入了一个负性调...
临床医学论文,利用基因芯片技术检测BRAF基因在胰腺癌组织中的表达作者,汤永辉,石欣,卫文俊,程张军,高乃荣摘要目的,研究BRAF基因在正常胰腺与胰腺癌组织中表达的情况,方法,收集正常胰腺组织3例以及胰腺癌手术切除标本6例,后者均经病理学检