Braf基因检测也叫甲状腺基因检测,是通过检测braf基因来对甲状腺乳头状癌进行诊断,是一种新的分子生物学的诊断方法,对甲状腺乳头状癌治疗和预后都有重要联系。 细针穿刺是诊断甲状腺癌主要的操作手法,但是仍有20-30%的患者不能完全确诊。如果穿刺取出的病灶位置组织检测到有Braf基因突变,就基本可以诊断为甲状腺乳头状癌,...
在BRAF基因检测中,PCR会专门针对BRAF基因的某些片段,以便后续的详细分析。 4.序列分析:通过测序技术对扩增后的BRAF基因片段进行详细分析。这通常采用下一代测序(NGS)或Sanger测序的方法。测序结果能够显示BRAF基因中的突变情况。 5.数据解读:实验室的专家根据测序结果进行数据分析和解读,判断是否存在BRAF基因突变,以及这...
病情分析:BRAF基因检测在癌症治疗和诊断中具有重要意义,主要用于评估患者的肿瘤特性及指导个体化的治疗策略。其具体作用包括以下几点: 1.辅助诊断:BRAF基因突变,特别是V600E突变,与多种恶性肿瘤密切相关,例如黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌。在这些疾病中,检测到BRAF突变有助于确诊和分类。 2.指导治疗:对于携带BRAF突...
② BRAF基因可以预测甲状腺乳头状癌131I治疗效果 PTC原发灶的BRAF V600E 基因突变及TERT启动子突变与远处转移灶的摄碘能力下降有关,因此,对于存在远处转移的PTC患者,预先检测BRAF V600E 等基因突变情况,可辅助预测患者远处转移灶的I131 摄取、治疗效果及预后。 ③BRAF可以指导甲状腺癌患者预后 一项研究入组了1990-...
BRAF基因是一种原癌基因,如果出现突变,常提示身体患癌的可能性较大。BRAF基因突变对于甲状腺乳头状癌来说是一种重要的诊断标记物,此外BRAF基因突变还与甲状腺乳头状癌甲状旁腺浸润、淋巴结转移和复发具有一定的相关性。 BRAF基因检测是在超声引导下进行负压穿刺取样,并通过BRAF基因突变检测试剂盒,利用新型探针在实时PCR...
研究表明,甲状腺细针穿刺病理检查联合BRAF基因检测可大大提高诊断准确率。我院病理科同时开展有以上检查,三个工作日便能得到结果。 2.影响手术方案的选择 BRAF基因突变,提示肿瘤侵袭性比较强,在手术方案的选择上,倾向于选择更大范围的手术方案,也就是...
近年来我们科室甲状腺结节穿刺不仅做细胞病理分析，还取一针穿刺做Braf基因检测。很多病友经常问我们，这个基因检测是干什么的呢？我来做一个简要回答 1.为什么选择做这个基因辅助甲状腺结节的诊断？答：90%的恶性结节是病理类型是甲状腺乳头状癌。其中60%具有Braf基因的突变，这个突变绝大部分是V600E型突变。我们就选...
BRAF基因检测的方法有哪些? 检测BRAF V600E突变的方法有多种,最常见的包括直接测序法、实时PCR法、免疫组织化学法等。直接测序法和实时PCR法可以直接检测BRAF基因是否存在突变,而免疫组化方法则可以检测BRAF蛋白的表达水平。 病理科利用细针吸取细胞学检查+B...
BRAF基因检测甲状腺检查的一般是甲状腺乳头状癌。 甲状腺乳头状癌是甲状腺最常见的癌症类型之一,通常表现为甲状腺肿块。如果甲状腺肿块经过细针穿刺、核磁共振、超声等检查后怀疑为癌瘤,医生可能会建议进行BRAF基因检测。检测BRAF基因突变可以帮助医生确定甲状腺肿块是否为乳头状癌,对于诊断和治疗甲状腺癌具有很大的帮助。BRAF...
研究统计表明,BRAF基因突变甲状腺结节恶性风险高达99.8%,假阳性率低。 同时,细针吸取细胞学检查联合BRAF基因检测可有效提高甲状腺结节良恶性诊断的敏感性与特异性。一项纳入5249个病灶的Meta分析结果表明,细针吸取细胞学检查联合BRAF基因检测诊断甲状腺结节的合并敏感性为89%;特异性为95%。 此外,BRAF基因突变与甲状腺癌还...