贝达药业(300558)3月20日晚间公告，收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPI-520105片药品临床试验申请已获得NMPA批准。BPI-520105拟用于治疗携带EGFR突变的实体瘤患者。公告显示，BPI-520105是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强...
贝达药业晚间公告，收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPI-520105片药品临床试验申请已获得NMPA批准。BPI-520105拟用于治疗携带EGFR突变的实体瘤患者。
中证智能财讯 贝达药业（300558）3月20日晚间公告，公司收到国家药监局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPI-520105片药品临床试验申请已获得NMPA批准。据公告，BPI-520105是公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、高选择的泛表皮生长因子受体（Pan-EGFR）小分子...
据称，BPI-520105是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、高选择性的针对多种表皮生长因子受体(EGFR)突变的泛EGFR(Pan-EGFR)抑制剂，拟用于治疗携带EGFR突变的实体瘤患者。临床前研究显示，BPI-520105能够高效抑制多种EGFR突变，包括EGFR常见及罕见的单突变、携带T790M和/或C797S...
金融界1月8日消息，贝达药业近日收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的受理通知书，公司申报的BPI-520105片药品临床试验申请已获得NMPA受理。BPI-520105是公司自主研发的新分子实体化合物，是一种新型强效、高选择性的针对多种表皮生长因子受体（EGFR）突变的泛EGFR抑制剂，拟用于治疗携带EGFR突变的实体瘤患者。在临床...
贝达药业：BPI-520105片药物临床试验获批 每经AI快讯，3月20日，贝达药业公告，BPI-520105片获得临床试验批准通知书，同意本品单药在携带EGFR突变的实体瘤中开展临床试验。每日经济新闻
贝达药业：BPI—221351片、BPI—520105片药品临床试验申请获受理 贝达药业晚间公告，公司申报的BPI—520105片、BPI—520105片药品临床试验申请已获得国家药监局受理。
贝达药业：BPI-520105片获得临床试验批准通知书 贝达药业公告，收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPI-520105片药品临床试验申请已获得批准。来源: 同花顺7x24快讯
贝达药业:BPI-520105片药品临床试验申请获批 证券时报e公司讯,贝达药业(300558)(300558)3月20日晚间公告,收到国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的BPI-520105片药品临床试验申请已获得NMPA批准。BPI-520105拟用于治疗携带EGFR突变的实体瘤患者。
贝达药业：BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理 【贝达药业：BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理】财联社1月8日电，贝达药业公告，BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理。