贝达药业免疫学高级总监徐汶新博士表示,BPB-101是和现有的PD-(L)1/TGF-β(R)类或GARP抗体类不同的药物分子,是个全球新的、广谱的FIC抗肿瘤药物,有望解决临床相关领域的痛点,期待可以让更多的癌症患者受益。BPB-101临床试验的快速获批,显示贝达药业大分子药物研发上了一个新的台阶,其高效创新性研发体系的成熟,也...
贝达药业：BPB-101双抗注射液Ⅰ期临床研究首例受试者已于2023年5月入组，项目临床试验正常推进中 金融界5月10日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：请问董秘，大分子BPB-101项目临床进展，是否已经完成一期临床入组？谢谢！公司回答表示：BPB-101双抗注射液Ⅰ期临床研究首例受试者已于2023年5月入组，目前...
金融界5月31日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：请问董秘，BPB-101是作为一款广谱的First-in-class多功能抗癌药物，目前临床进展？病患是否已经入组完成？公司回答表示：BPB-101双抗注射液Ⅰ期临床研究目前正常推进中，如有重大进展会及时公开披露。本文源自：金融界AI电报 作者：公告君 ...
BPB-101双抗注射液是是该企业拥有完全自主知识产权的第一款First-in-class(FIC)大分子新药。该药物具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体,拟用于非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、黑素瘤、食管癌、膀胱癌、子宫内膜癌、结直肠癌、胆管癌、肝癌等多种晚期实体瘤的治疗。 专业人士指出,与现有的GARP抗体类或PD-(...
药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPB-101双抗注射液药物临床试验已获得NMPA批准开展。BPB-101双抗注射液是由公司自主研发的第一款全新的、拥有完全自主知识产权的潜在First-in-class(FIC)大分子新药，是具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体。本品拟用于晚期实体瘤患者的治疗。
目前临床进展？病患是否已经入组完成？贝达药业（300558.SZ）5月31日在投资者互动平台表示，BPB-101双抗注射液Ⅰ期临床研究目前正常推进中，如有重大进展会及时公开披露。(记者 蔡鼎)免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。每日经济新闻 ...
贝达药业：BPB-101双抗注射液获临床试验批准通知书 贝达药业晚间公告，公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPB-101双抗注射液药物临床试验已获批开展，该药品拟用于晚期实体瘤患者的治疗。
贝达药业：BPB-101双抗注射液获得临床试验批准通知书 【贝达药业：BPB-101双抗注射液获得临床试验批准...
贝达药业：BPB-101双抗注射液药品临床试验申请获得受理 贝达药业：BPB-101双抗注射液药品临床试验申请获得受理，BPI-472372片药品临床试验申请获得受理。来源: 同花顺7x24快讯
贝达药业:BPB-101双抗注射液药品临床试验申请获得受理 南方财经1月13日电,贝达药业公告,BPB-101双抗注射液药品临床试验申请获得受理。