BNT162b2的CDS与3’UTR中间存在6个碱基),随后是136 nt的AES突变序列片段,再下游是139 nt的mtRNR1序列。 2.3 BNT162b2 poly(A)序列设计 为维持mRNA疫苗的稳定性,BNT162b2采用了分段式poly(A)序列:长度为110 nt的poly(A)由30个腺苷、10...
BNT162b2便采用了这一策略，并在此基础上对Kozak序列进行了精心优化，将ACCAUG替换为GCCACCAUG。2 BNT162b2的3’UTR序列设计3’UTR，即mRNA的下游非编码区域，与5’UTR在功能上相似，同样对提升mRNA的稳定性和促进翻译终止起着关键作用。在BNT162b2的研发中，3’UTR的序列设计融合了天然序列与SELEX筛选序列。具体...
BNT162b2的CDS与3’UTR中间存在6个碱基),随后是136 nt的AES突变序列片段,再下游是139 nt的mtRNR1序列。 2.3 BNT162b2 poly(A)序列设计 为维持mRNA疫苗的稳定性,BNT162b2采用了分段式poly(A)序列:长度为110 nt的poly(A)由30个腺苷、10个非纯A序列、以及下游的70个腺苷组成。 03 总结 随着mRNA工艺路线的...
这一策略目前主要用于自复制RNA(saRNA)的序列设计,如日本PMDA获批的ARCT-154:全球首款自复制RNA(saRNA)传染病疫苗ARCT-154的序列解析 不同的5’UTR序列可能适用于不同的mRNA编码序列、不同的靶细胞。为此,耀海生物mRNA制备平台建立了丰富的天然UTR...
“万变不离其宗”,合理的序列设计是提高mRNA稳定性的一种有效策略。本期文章,菌菌将以BioNTech和辉瑞联合开发的mRNA疫苗BNT162b2为实例,分享mRNA疫苗的序列设计策略。 01 BNT162b2的编码序列设计 mRNA的编码区(CDS),也称为开放阅读框(ORF),在体内翻译产生具有生物活性的目标蛋白,如病原体关键抗原、肿瘤抗原、抗体...