8月5日，上海复星医药（集团）股份有限公司（复星医药，600196.SH，02196.HK）和BioNTech SE（ BioNTech，NASDAQ：BNTX）宣布，在获得中国国家药品监督管理局临床试验批准后，截至目前，已有72名受试者接种BNT162b1疫苗。7月29日晚间，复星国际董事长郭广昌在个人微博发布消息称，7月28日，复星医药获德国BioNTech授权的...
mRNA疫苗BNT162:根据是靶向RBD还是FL,载体是核苷修饰的mRNA(modRNA)、尿嘧啶核苷mRNA (uRNA)以及可自我扩增的mRNA(saRNA),接种是peime-boost还是单次接种 RNA疫苗平台的优势:能够针对大流行快速的开发疫苗,RNA疫苗提供了灵活的设计,能够表达天然结构的抗原。而且RNA不会被整合到基因组,瞬间表达后会被快速清除,因此也...
德国BioNTech的mRNA新冠候选疫苗BNT162b1在中国的I期临床试验结果:第2剂接种后的第3周(21天),10µg剂量年轻组和30µg剂量年轻组的中和抗体几何平均滴度(GMT)为232.9和254;10µg剂量老年组和30µg剂量老年组GMT为80和160。与康复者GMT的120对照相比,在30ug剂量下,BNT162b1的平均效价比为2.1倍(年轻组)...
作者: 复星与BioNTtech合作研发的mRNA疫苗BNT162b1目前处于国内1期临床试验中,同时复星也在申报BNT162b2的临床,一般认为BNT162b2略优于BNT162b1。如果辉瑞10月能完成BNT162b2的海外3期临床,FDA 10月或11月批准,同时,BNT162b2 9月能获批国内临床,11月前能完成国内1期临床,则复星的BNT162b2疫苗有望今年上市。$复...
SARS-CoV-2mRNA疫苗(BNT162b1) 在中国健康人中的 安全性和免疫原性:随机、安慰剂对照、观察者盲I期研究 申请人:北京$复星医药(SH600196)$科技开发有限公司 研究实施负责(组长)单位:江苏省疾病预防控制中心 目的: 主要目的: 在未感染SARS-CoV-2的中国健康人中,评价间隔21天给予不同剂量BNT162b1初次/加强(P/B)...
智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，该公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(复星医药产业)收到国家药品监督管理局关于其获许可的公共卫生事件mRNA疫苗(BNT162b1)用于预防公共卫生事件的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该疫苗的I期临床试验。公告称...
智通财经APP讯，复星医药(02196)公布，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到《受理通知书》，其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗(BNT162b1)用于预防新型冠状病毒获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。据了解，复星医药产业于2020年3月获德国BioNTech SE授权，在区域内(即...
【SARS-CoV-2候选RNA疫苗在1/2期临床试验诱导免疫应答】《自然》发表的一项1/2期临床试验的中期报告显示,候选RNA疫苗BNT162b1能在18岁至55岁健康成年人中诱导产生强有力的免疫应答。RNA疫苗平台利用信使RNA诱导免疫应答,这种疫苗的安全性被普遍认可,加快了针对SARS-CoV-2的疫苗开发速度。BNT162b1通过肌内注射,能...
近日,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公 司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监 督管理局关于其获许可的 新型冠状病毒 mRNA 疫苗 (BNT162b1)用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该疫苗 的 I 期临床试验。
复星医药的BNT162b2临床申请获批,之前的BNT162b1的确算是打水漂了。b实际上我怎么觉得利空艾博,毕竟艾博的疫苗设计上还不如b1。 发布于 2020-11-13 07:59 赞同9 分享收藏 写下你的评论... 15 条评论 默认 最新 你好啊同学 这是英博接受采访时候说的! COVID-19基因组编码S蛋白、E蛋白、...