2024年7月30日,BioNTech公司公布了mRNA癌症疫苗BNT111联合再生元的PD-1单抗Libtayo(cemiplimab)治疗不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者的II期临床试验积极数据(NCT04526899)。 黑色素瘤是全球癌症相关死亡的主要原因之一,每年导致约5.8万人死亡。抗PD-1难治性/复发性不可切除的III期或IV期黑色素瘤是一种侵袭性黑...
BNT111 在不可切除的 IV 期黑素瘤中产生反应 BioNTech宣布了正在进行的2期试验(NCT04526899)的正面topline结果,该试验评估了研究中的mRNA癌症免疫疗法BNT111与cemiplimab (Libtayo)联合治疗在抗PD-(L)1治疗后出现疾病进展的不可切除的III或IV期黑色素瘤患者。 该研究符合其主要疗效终点客观缓解率(ORR ),显示接受...
2024年7月30日,BioNTech公司公布了mRNA癌症疫苗BNT111联合再生元的PD-1单抗Libtayo(cemiplimab)治疗不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者的II期临床试验积极数据(NCT04526899)。 黑色素瘤是全球癌症相关死亡的主要原因之一,每年导致约5.8万人死亡。抗PD-1难治性/复发性不可切除的III期或IV期黑色素瘤是一种侵袭性黑...
该随机试验评估了研究性 mRNA 癌症免疫疗法 BNT111 联合 Libtayo (cemiplimab) 的临床活性和安全性,Libtayo (cemiplimab) 是再生元公司正在开发的一种抗 PD-1 单克隆抗体,并单独评估两种单一药物。® 该试验达到了其主要疗效结局指标,表明与该适应症和治疗环境中的历史对照相比,接受BNT111联合西米普利单抗治疗的...
BioNTech近日宣布,第一名患者已在其BNT111 2期癌症疫苗试验中接受治疗( 2020-002195-12;NCT04526899)。该研究正在评估公司的治疗性癌症疫苗候选药物BNT111与Libtayo ®(cemiplimab)联合治疗抗PD-1难治性/复发性不可切除的III期或IV期黑色...
7月31日,BioNTech发布了其mRNA癌症疫苗BNT111在2期临床试验中的积极顶线数据。根据分析结果,试验成功达成主要终点,证明BNT111联合再生元公司(Regeneron)生产的PD-1抑制剂Libtayo(商品名:cemiplimab)能够显著提高无法切除的晚期黑色素瘤患者的总缓解率(ORR)。公司计划继续进行试验,以进一步评估尚未成熟的次要终点数据。
mRNA癌症疫苗BNT111联合PD-1单抗cemiplimab治疗黑色素瘤达到了主要疗效指标。 2024年7月30日,BioNTech公司公布了mRNA癌症疫苗BNT111联合再生元的PD-1单抗Libtayo(cemiplimab)治疗不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者的II期临床试验积极数据(NCT04526899)。
2020年08月,开展了一项试验:mRNA免疫疗法BNT111 FixVac与抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)联合用药,治疗黑色素瘤。 这是一项随机II期研究,在抗PD-1难治性/复发性、不可切除性晚期(III期或IV期)皮肤黑色素瘤患者进行,将BNT111 FixVac与Libtayo作为二线治疗。
EudraCT临床研究一直在评估BNT111与Regeneron的PD-1检查点抑制剂Libtayo西米普利单抗(cemiplimab)联合使用,对接受抗PD-L1治疗后病情出现进展的3期或4期黑色素瘤患者的疗效。 黑色素瘤目前是全球癌症死亡的主要原因之一,每年导致约58,000人死亡。抗PD-1难治性/复发性不可切除的3期或4期黑色素瘤是一种侵袭性黑色素...
$BioNTech(BNTX)$ 癌症疫苗又一个好消息。 BioNTech 宣布, mRNA 的在研癌症疫苗BNT111与 Regeneron 的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)联合使用,在一项针对不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者的II期研究中达到了主要终点。