近日,翌圣生物合作伙伴南京贝思奥生物科技有限公司自主研发的基因治疗I类创新药BN-1001眼用注射液的新药临床试验(IND)申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默认许可,用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(wAMD)。 翌圣在此项目中提供了相关产品的支持。 关于BN-1001眼用注射液 BN-1001眼用注...
南京贝思奥生物科技有限公司 喜报2024年8月28日,南京贝思奥生物科技有限公司自主研发的基因治疗I类创新药BN-1001眼用注射液的新药临床试验(IND)申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默认许可,用于治疗新生血管...查看全文 相关企业信息 公司名称:南京贝思奥生物科技有限公司 法人代表:黄彤舸 注册资本:380.16...
2024年8月28日,南京贝思奥生物科技有限公司自主研发的基因治疗I类创新药BN-1001眼用注射液的新药临床试验(IND)申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默认许可,用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(wAMD)。BN-1001眼用注射液采用了AAV基因治疗策略,是目前国内外已披露的同类产品中剂量最低且能持...
近日,宜明生物合作伙伴南京贝思奥生物科技有限公司(以下简称:贝思奥生物)自主研发的基因治疗I类创新药BN-1001眼用注射液的新药临床试验(IND)申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默认许可,用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。 ▲图片来源:CDE官网 本次IND获批是贝思奥生物管线开发所取得...
贝思奥生物的BN-1001眼用注射液IND获批,采用AAV基因治疗策略,有望实现“一次治疗,终生治愈”目标,满足wAMD临床需求。新闻源: 动脉网-快讯上一篇 找钢网港股IPO招股书失效 为全球最大的第三方钢铁交易数字化平台 下一篇 世界气象组织:今年出现拉尼娜现象的可能性超50% 医疗健康 更多 医疗健康 , 新兴技术及应用...
近日,江北新区南京生物医药谷园区企业南京贝思奥生物科技有限公司(下称:贝思奥)自主研发的基因治疗I类创新药BN-1001眼用注射液的新药临床试验(IND)申请正式获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)默认许可,用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(wAMD)。
喜报2024年8月28日,南京贝思奥生物科技有限公司自主研发的基因治疗I类创新药BN-1001眼用注射液的新药临床试验(IND)申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默认许可,用于治疗新生血管...查看全文 南京贝思 提到公司南京贝思奥生物科技有限公司 法定代表人:黄彤舸 | 注册资本:408.163265万人民币 | 成立日期:...