英文名称:BMX-IN-1 品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg BMX-IN-1是一种选择性的,不可逆的bone marrow tyrosine kinase on chromosome X(BMX)抑制剂,在BMX ATP结合域中,靶作用于Cys496,IC50值为8nM;同时作用于BTK,IC50值为10.4nM。
Cas号：1431525-23-3 物化性质：分子式：C29H24N4O4S 分子量：524.59 结构式：体外研究：BMX-IN-1抑制Tel-BMX转化的Ba / F3细胞和RV-1细胞的增殖，IC50为25nM和2.53μM。 BMX-IN-1表现出显着的选择性，S（10）评分为0.01。 BMX-IN-1仅抑制野生型BMX，IC50为138 nM。 BMX-IN-1需要共价修饰BMX的...
英文名称:BMX-IN-1 产品货号:M00708 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg BMX-IN-1是一种选择性的,不可逆的bone marrow tyrosine kinase on chromosome X(BMX)抑制剂,在BMX ATP结合域中,靶作用于Cys496,IC50值为8nM;同时作用于BTK,IC50值为10.4nM。
BMX-IN-1是一种选择性的,不可逆的bone marrow tyrosine kinase on chromosome X(BMX)抑制剂,在BMX ATP结合域中,靶作用于Cys496,IC50值为8nM;同时作用于BTK,IC50值为10.4nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1431525-23-3别名:BMX kinase inhibitor纯度:98.88%分子式:C29H24N4O4S...
英文名称:BMX-IN-1 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg 发货周期:1～3天 BMX-IN-1是一种选择性的,不可逆的bone marrow tyrosine kinase on chromosome X(BMX)抑制剂,在BMX ATP结合域中,靶作用于Cys496,IC50值为8nM;同时作用于BTK,IC50值为10.4nM。
英文名称BMX-IN-1 生化机理强大且不可逆的BMX抑制剂(IC50 = 25 nM)。共价修饰半胱氨酸496。在体外,与具有相同位置的反应性半胱氨酸残基相同的Tec家族成员证明了其选择性。减少细胞数量并诱导前列腺癌细胞系凋亡。还抑制HeLa和SiHa细胞系的增殖并降低其活力。
BMX-IN-1是一种选择性的,不可逆的bone marrow tyrosine kinase on chromosome X(BMX)抑制剂,在BMX ATP结合域中,靶作用于Cys496,IC50值为8nM;同时作用于BTK,IC50值为10.4nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1431525-23-3 别名:BMX kinase inhibitor 纯度:98.88% 分子式:C29H24...
英文名称:BMX-IN-1 产品货号:M00708 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg BMX-IN-1是一种选择性的,不可逆的bone marrow tyrosine kinase on chromosome X(BMX)抑制剂,在BMX ATP结合域中,靶作用于Cys496,IC50值为8nM;同时作用于BTK,IC50值为10.4nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗...
本发明涉及生物医药,尤其涉及bmx-in-1在制备治疗肺结核药物中的应用。 背景技术: 1、bmx-in-1是一种选择性、不可逆的x染色体上骨髓酪氨酸激酶(bmx)抑制剂,靶向bmxatp结合域中的cys496。体外研究表明bmx-in-1抑制tel-bmx转化的ba/f3细胞和rv-1细胞的增殖,ic50分别为25nm和2.53μm。bmx-in-1表现出显著的选...
发货周期:1～3天 GSK1324726A是一种有效的选择性BET蛋白抑制剂,高亲和力结合到BRD2(IC50=41nM),BRD3(IC50=31nM)和BRD4(IC50=22nM)。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1300031-52-0 别名:I-BET726 纯度:98.21% 分子量:434.91 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请...