首页/癌基因/ BMX 该基因编码一个属于Tec激酶家族的非受体酪氨酸激酶该蛋白包含一个PH样结构域,通过结合磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)介导膜靶向性,以及一个结合酪氨酸磷酸化蛋白和信号转导功能的SH2结构域该蛋白参与多种信号转导途径,包括stat途径,并调节多种癌细胞的分化和致瘤性。另外,已经发现该基因的剪...
BMX基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为660的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并...
蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: BMX 基因又名: ETK; PSCTK2; PSCTK3 Gene ID: 660 种属 Homo sapiens 基因序列编号: NM_203281.3 基因描述 Homo sapiens BMX non-receptor tyrosine kinase (BMX), transcript variant 1, mRNA DNA编码区: atggatacaaaatctattctagaagaa...
BMX Knockout Lentivirus(BMX基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。 本慢病毒基因序列的关键图谱信息请参考图1。本慢病毒可用于感染细胞或组织并进...
pLenti-BMX-sgRNA (BMX基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
贝康医疗：贝康子公司BMX与美国Gattaca Genomics 获伦理审查委员会批准展开全时差技术与基因检测研究合作 预计布局100个医院网点 昨日，Gattaca Genomics通过美通社宣布与全球领先的辅助生殖技术公司Genea Biomedx建立全新合作伙伴关系。此次合作支持一项获得联邦伦理审查委员会批准的重要研究，该研究将Genea Biomedx的尖端全时差...
pCMV-SPORT6-BMX人源基因质粒基本信息: 别名:NM_001721.6;ETK; PSCTK2; PSCTK3 质粒分类: 复制子:pUC 质粒宿主:大肠杆菌 质粒用途:基因模板 片段类型:ORF 克隆菌株:DH* 片段物种:人 原核抗性:Spe 培养条件:37度 本产品仅供科研使用,不能用于临床试验,包括人体口服、注射或者体外用药 ...
高三尖杉酯碱诱导的白血病耐药细胞基因表达谱的变化 属于细胞内非受体型酪氨酸蛋白激酶Tec/Btk家族.BMX广泛表达在动脉内皮,胎儿心内膜,粒细胞,骨髓细胞株以及前列腺细胞株等,参与胞内外多种信号转导,其功能非常广泛,... 于晓林,刘永,陈春燕,... - 《中华血液学杂志》 被引量: 1发表: 2009年 Coordinating Etk...
AMLBMXPCRROA临床指标义链半定量逆转录基因基因表达引物急性白血病相关性分析聚合酶链反应造血细胞信号传导骨髓细胞 关键词热度 基因 相关文献总数 133519 (/次) 10,00002,0004,0006,0008,00010,000L1997199819992000200120022003200420052006200720082009201020112012201320142015201620172018201920202021 (/年) 文献信息 篇名 急性白血病...
我们这例患者骨髓形态其原、幼单核细胞为16.5%,低于20%的急性髓系白血病诊断阈值,但因CBFB::MYH11融合基因阳性,最终诊断为急性髓系白血病伴CBFB::MYH11融合基因,强调了融合基因检测在髓系肿瘤诊断中的重要性。 由于inv(16)(p13.1q22)是一种微小的染色体重排,染色体显带技术可遗漏这种染色体异常,若骨髓形态也不...