BMS 470539 二盐酸盐 强效的选择性MC1受体激动剂 ≥98%(HPLC) CAS编号:2341796-82-3 分子式:C32H41N5O4.2HCl 分子量:632.62 PubChem编号:60210130 货号(SKU)包装规格是否现货价格数量 B287909-10mg 10mg期货 现价:¥2,799.90 +- 大包装询价添加到收藏夹比较SDS中文版DATASHEET...
英文名称BMS 470539 dihydrochloride 储存温度室温,干燥 运输条件常规运输 产品介绍 BMS 470539二盐酸盐是一种选择性的MC1-R(黑皮质素受体)激动剂(IC | 50 | = 120 nM)。该化合物还抑制白细胞运输,并在血管局部缺血-再灌注后显示抗炎特性。 BMS 470539 dihydrochloride is a selective MC1-R (melanocortin recepto...
BMS-470539 dihydrochloride产品编号 T10568 别名BMS470539 dihydrochloride, BMS 470539 dihydrochlorideCas号 2341796-82-3 BMS-470539 dihydrochloride 是一种具有选择性和高效性的黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂,具有抗炎活性。 BMS-470539 在新生儿缺氧缺血大鼠模型中通过 MC1R/cAMP/PKA/Nurr1 信号通路减轻氧...
结论:本研究表明,BMS-470539激活MC1R可以减轻大鼠新生儿缺氧缺血性脑损伤后的神经炎症,并改善其神经功能缺损。此类抗炎和神经保护作用至少部分通过cAMP / PKA / Nurr1信号传导途径介导。因此,MC1R激活可能是缺氧缺血性脑病(HIE)婴儿的有希望的治疗靶标。
英文名称 BMS-470539 Dihydrochloride 纯度 ≥98% 分子量 596.17 外观(性状) White to off-white Solid 储存条件 Powder : -20℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months 溶解性 Soluble in Water/DMSO 描述 BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受...
中文名称: BMS 470539 DIHYDROCHLORIDE 中文同义词: 化合物 T10568;BMS-470539 盐酸盐 英文名称: BMS-470539 dihydrochloride 英文同义词: BMS-470539 dihydrochloride, BMS 470539 dihydrochloride, BMS470539 dihydrochloride, BMS 470539 HCl;BMS470539 dihydrochloride,BMS 470539 dihydrochloride CAS号: 2341796-82-3 分...
BMS 470539 (hydrochloride)化学性质 安全信息BMS 470539 (hydrochloride)性质、用途与生产工艺 BMS 470539 (hydrochloride) 上下游产品信息 上游原料 下游产品BMS 470539 (hydrochloride) 生产厂家 全球有 3家供应商 BMS 470539 (hydrochloride)国内生产厂家 供应商联系电话电子邮件国家产品数优势度 上海宏叶生物科技...
本发明公开了BMS470539在制备治疗阿尔兹海默症药物中的应用,该药物内部含有BMS470539,枳具子提取物,酸枣仁提取物,柠檬提取物,工业大麻花以及银杏内酯,BMS470539是一种有效的和选择性的黑皮质素1(MC1)受体激动剂,研究发现该化合物在实验中显示在人黑色素瘤细胞,LPS(脂多糖)诱导细胞因子积累的小鼠模型,小鼠肺炎模型,迟...
英文名称: BMS 470539 dihydrochloride CAS No.: 457893-92-4 分子式: C₃₂H₄₁N₅O₄·2HCl 分子量: 632.62 技术问答 现在暂时无人提问问题Tags:457893-92-4,BMS 470539 dihydrochloride,cas号:457893-92-4,cas:457893-92-4 客服...
BMS-470539, given before an ischaemia-reperfusion protocol, inhibited cell adhesion and emigration with no effect on cell rolling, as assessed 90 min into the reperfusion phase. These properties were paralleled by inhibition of tissue expression of both CXCL1 and CCL2. Confocal investigations of inf...