BMS-986012临床治疗数据 数据截止日期为2023年8月28日,中位随访时间为11.2个月,经盲法独立中央审查(BICR),BMS-986012方案(n=66)的中位PFS为5.8个月(95%CI,5.0-7.9),而单独使用nivolumab/化疗(n=66;HR,0.89;95%CI,0.57-1.40;P=.61)的中位PFS为5.2个月(95%CI,4.8-6.6)。以2024年2月26日为分界点,中...
BMS-986012是一种全人IgG1单克隆抗体,可与Fuc-GM1高亲和力和特异性结合;该药物可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用介导的癌细胞死亡。此外,由于这是一种非岩藻糖基化制剂,因此假设它能促进抗体与自然杀伤细胞上的FcγRs结合并增强ADCC。 此前一项1/2期试验(...
BMS-986012,来源于药化词典-药智数据
研究中,对未曾接受过检查点抑制剂治疗的复发性/难治性小细胞肺癌患者每3周给予400或1000mg的BMS-986012,并静脉注射360 mg O药。 截至2020年7月22日,有29例患者接受了BMS-986012和O药的联合治疗,随访时间为18.6个月。患者的中位年龄为65岁,其中52%为男性,体力评分为0(38%)或1(62%)。 结果显示,联合用药患...
BMS-986012是一种非岩藻糖基化的全人源免疫球蛋白G1单克隆抗体,联合或不联合纳武利尤单抗(Opdivo)在复发或难治性小细胞肺癌(SCLC)患者中产生了可控的安全性,根据1/2期CA001-030研究(NCT02247349)的结果。——出国看病 在接受BMS-986012单药治疗的患者中,大多数治疗相关不良反应(TRAEs)为1级或2级,常见的3级...
在接受BMS-986012单药治疗的患者中,大多数治疗相关的不良反应(TRAEs)为1级或2级,常见的3级TRAEs包括瘙痒(5.2%)、疲劳(1.3%)、低钾血症(1.3%)、下呼吸道感染(1.3%)和肌痛(1.3%)。研究人员报告说,接受BMS-98012单药治疗的患者没有出现4级或5级TRAE。
BMS-986012 is a nonfucosylated, first-in-class, fully human immunoglobulin G1 monoclonal antibody that binds to fucosyl-GM1. Methods CA001-030 is a phase 1/2, first-in-human study of BMS-986012 as monotherapy or in combination with nivolumab for adults with relapsed or refractory SCLC. ...
January 28, 2021 - Adding BMS-986012, anti–fucosyl-GM1 monoclonal antibody, to nivolumab demonstrated promising results in the treatment of patients with relapsed/refractory small cell lung cancer who did not receive previous checkpoint inhibitor therap
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Ewa Kalinka, MD, PhD, discusses interim phase 2 data with frontline BMS-986012 plus nivolumab and chemotherapy in extensive-stage small cell lung cancer. This is a modal window. This video is either unavailable or not supported in this browser Error Code:...