BMS-202CAS号: 1675203-84-5分子式: C25H29N3O3分子量: 419.52描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性靶点In vitro(体外研究)产品描述 描述 PD-1/PD-L1 inhibitor 2 is reported to prevent the interaction of PD-L1 with PD-1 with an IC50 value of 18 nM,a useful compound immunomodulator ...
BMS-202是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50 为 18 nM，KD 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。图1.BMS-202化学结构 BMS-202基础信息 产品名：BMS202;PD1-PDL1 inhibitor 2;PD-1/PD-L1抑制剂;PD-1抑制剂;PD-...
BMS-202 is an inhibitor of the PD-l/PD-Ll protein/protein interaction, mainly used for cancer treatment. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不断促进生命科学领域的新技术发展。
Bms-202 (0 ~ 100 μm;4天;SCC-3或Jurkat细胞)在体外抑制pd - l1强阳性SCC-3细胞(IC50为15 μM)和抗cd3抗体激活Jurkat细胞(IC50为10 μM)的增殖。 BMS-202选择性诱导PD-L1的热稳定。BMS-202在溶液中诱导PD-L1二聚。BMS-202位于同型二聚体的中心,填充了一个深疏水口袋,促进了单体之间的多种额外相互...
生物活性：BMS-202 是一种有效的非肽类PD-1/PD-L1 复合物 抑制剂，IC50 为 18 nM， KD 为 8 μM。 BMS-202 结合 PD-L1 并阻断人 PD-1/PD-L1 相互作用。 BMS-202 具有抗肿瘤活性[1][2]。 IC50 和目标：IC50：18 nM (PD-1/PD-L1)[1]KD：8 μM (PD-1/PD-L1)[1] 体外：BMS-202（0...
BMS-202是一种可以抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物(IC50值为18 nM)。 产品性质 英文别名 (English Synonym) BMS-202 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) PD-1/PD-L1 通路 (Pathway) Apoptosis CAS号 (CAS NO.) 1675203-84-5 分子式 (Formula) C25H29N3O3 分子量 (Molecular ...
英文名称:BMS-202 品牌:瀚香生物 分子式:C25H29N3O3 货号:BCP16068 产地:国产 纯度:98% 是否进口:否 ***瀚香生物产品特别注意*** 1、全场产品全国免运费。 2、产品价格和图片仅供参考,具体价格和产品问题请咨询客服,欢迎来电咨询! 3、公司有严格的质量控制体系,每个产品在发货之前都要做NMR,LCMS或元素分析...
BMS-202 参考价咨询 型号HY-19745 所属地区中国大陆 原产地上海-上海市 产品摘要 BMS-202 是 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用抑制剂,主要用于抗癌研究。 服务 品质保障·资金安全·售后无忧 在线询价索取资料 产品完善度: 更新时间:2025/2/13 10:47:29关注度:1850 ...
> BMS-202 BMS-202新 参考资料仅供科学研究,不可用于个人用途。 货号:BCP16068CAS号 :1675203-84-5纯度:98% 购买咨询 全国免运费!免费咨询:400-099-8200或 手机联系:13472751340 瀚香生物(Biochempartner)的BMS-202被文献引用 PLoS One. 2020; 15(3): e0228339. ...
BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) is an inhibitor of the PD-1 (Programmed death- 1) /PD-Ll (Programmed death-ligand 1) protein/protein interaction. Targets&IC50 PD-1/PD-L1:0.018 μM In vitro BMS-202 inhibits PD-1/PD-Ll interaction, and may augment therapeutic immune response to a num...