3月11日,CytomX Therapeutics在2023年业绩报告中透露,“根据公司产品组合优先级排序,BMS于今年3月6日通知CytomX,它不打算在目前的II期研究之后继续开发CTLA4 probody(抗体前药)BMS-986288,并终止了双方在CTLA-4靶点方面的合作。” BMS-986288是非岩藻糖基化伊匹木单抗的probody版本。从设计理念上,BMS-986288的非岩藻...
药品名称 BMS-986288 药品类别 创新药; 生物; 抗体; Treg细胞; 肿瘤免疫 靶点 cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA4) 作用机制 anti-CTLA4 probody 药品简介 -- 研发机构 CytomX Therapeutics ;Bristol-Myers Squibb 无权益 最高研发阶段 全球: II期临床 中国: 临床前 审评审批类型 -- ...
从设计理念上,BMS-986288的非岩藻糖基化Fc区可增强抗原递呈细胞介导的T细胞引诱和调节性T细胞(Treg)调节,因此与岩藻糖基化的伊匹木单抗相比,BMS-986288或可增强药效。 早在2014年,CytomX便与BMS达成了一项总额12亿美元的合作与许可协议,旨在利用CytomX的probody治疗技术发现和开发针对最多4个免疫肿瘤靶点的治疗药物。