全球范围内首个获批上市的 PD-L1 单抗皮下制剂是康宁杰瑞/思路迪/先声药业的恩沃利单抗。不过从海外市场来看,罗氏阿替利珠单抗(SC)于去年 8 月在英国批准上市,今年 1 月获欧盟批准;而在美国,由于生产工艺的更新需求,上市时间将...
在名为CheckMate-649的随机、开放标签3期临床试验中,非HER2阳性晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌(GEJ)或食管腺癌患者接受了PD-1抑制剂Opdivo与化疗构成的组合疗法,Opdivo与Yervoy构成的组合疗法,或化疗的治疗。 在所有患者中,Opdivo与化疗构成的组合疗法将患者死亡风险降低20%(HR=0.80,95% CI,0.68-0.94,p=0.0002)...
2024年1月27日,百时美施贵宝首次披露皮下注射PD-1纳武利尤单抗(nivolumab,Opdivo)治疗晚期或转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者的III期CheckMate-67T研究数据。这也是BMS公布的首个纳武利尤单抗皮下注射制剂III期临床试验结果。 纳武利尤单抗(欧狄沃)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,它通过与免疫细胞上的PD-1结合,阻止...
会议主要涉及3款已在美国获批上市的PD-1抑制剂,分别是默沙东的帕博利珠单抗(pembrolizumab,K药)、BMS的纳武利尤单抗(nivolumab,O药),和百济神州的替雷利珠单抗(tislelizumab,百泽安)。此外,BMS还提交了CTLA-4抑制剂伊匹木单抗(ipilimumab...
近日，有媒体报道，跨国药企（MNC）百时美施贵宝（BMS）将其明星产品PD-1单抗“纳武利尤单抗”在大中华区部分省份的销售权授予了国内药企再鼎医药（9688.HK）。《科创板日报》记者从再鼎医药方面确认了该消息，据悉具体省份包括云南、贵州、广西、内蒙古、新疆、甘肃、宁夏、青海、河北和山西等10个省份。不过，针对授权...
6月24日,药监局官网显示,百时美施贵宝(BMS)的PD-1抑制剂纳武利尤单抗(商品名:欧狄沃)获批准,新增两项食管癌适应症:经新辅助放化疗(CRT)及完全手术切除后仍有病理学残留的食管癌或胃食管连接部癌患者的辅助治疗;联合氟嘧啶类和含铂化疗适用于晚期或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。
BMS的PD-1单抗Opdivo（nivolumab）给出了正面案例。与罗氏不同，BMS的组合在肾细胞癌（RCC）上一路绿灯通行，在最新的实验中，还加入了免疫检查点CTLA-4抑制剂的联用。希望没有消失，罗氏等待最后一项实验的落槌敲定。而这等待的时间，注定也不会太久。梦碎：罗氏的PD-L1与Cabometyx 以PD-(L)1单抗为代表的免疫...
答BMS202 属于 PD-1 的小分子抑制剂,是属于化合物,而 RMP1-14 是属于 PD-1 鼠源单抗,都是用于体内外抗肿瘤研究。常见问题解答 问Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗? 答不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20,Tween-80 的耐受性更好,Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具,且没有明显的...
今日(1月19日),百时美施贵宝公司(BMS)宣布,PD-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者的辅助治疗。BMS公司新闻稿指出,伴随此次获批,欧狄沃成为中国首个获批用于尿路上皮癌辅助治疗的PD-1抑制剂。
BMS递交LAG-3+PD-1单抗复方制剂临床申请 今日，百时美施贵宝LAG-3单抗Relatlimab和PD-1单抗纳武利尤单抗（Opdivo）组成的固定剂量复方注射液临床申请获CDE受理。LAG-3（CD223）是一种免疫检查点受体蛋白，可通过和主要组织相容性复合体 II（MHC II）分子结合，下调T细胞的活性。同时，LAG-3也可增强调节性T细胞（...