使用BLU-945 治疗14天后ctDNA检测显示,83%的患者外周血样中T790M突变丰度下降,81%的患者C797S突变丰度下降,而且有3例接受400mg QD的患者达到清除标准(低于检测限度值),提示BLU-945对T790M耐药和C797S耐药均有良好的抑制作用。 另外...
此次更新的试验结果如下：①BLU-945联合奥希替尼的组合疗法在奥希替尼治疗疾病进展后具有临床活性。该方案产生了4例确认的部分缓解（PR）。在接受每日剂量水平为300mg或以上的联合治疗的分子异质性、奥希替尼难治性晚期疾病患者中，有51%的患者肿瘤缩小。②BLU-945单一疗法也显示抗肿瘤活性，并且2例患者达到确认的PR...
临床数据此次AACR大会上报道了BLU-945的I/II期SYMPHONY试验数据。在该试验的剂量递增阶段共纳入了33例EGFR突变的NSCLC患者。人群特征包括:中位年龄为61岁,70%的患者为女性;42%的患者为白种人,55%的患者为亚洲人;67%的患者从未吸烟;ECOG评分为0(24%)、1(70%)、2(6%);64%的患者有中枢神经系统疾病史;97%的...
Blueprint公司的下一代EGFR抑制剂BLU-945,目前处于临床1/2期。之前曾简单谈过这个分子,但没有系统介绍,刚好网上看到一个不错的视频,截图分享下。 首先介绍了一下适应症及靶点 (图1/2),简言之,针对一个大癌种…
近期的临床试验结果显示,BLU-945靶向药在肿瘤治疗方面取得了令人鼓舞的成果。 BLU-945靶向药的研发目标是针对特定的癌细胞相关基因突变,通过抑制这些特定的信号通路,进而阻断肿瘤的生长和扩散。相比传统的化疗药物,BLU-945具有更高的效果和更低的毒副作用,使其成为一种颇受期待的新兴药物。 在临床试验中,BLU-945被...
BLU-945是第四代EGFR TKI,有效抑制L858R或外显子19缺失突变、T790M突变和C797S突变,并对野生型EGFR和激酶组具有选择性。临床研究显示,与单独使用奥希替尼相比BLU-945单药治疗或联合奥希替尼治疗可增加对EGFR突变肿瘤的抑制作用,并且延...
首先,BLU-945靶向药的临床试验对于肺癌患者来说是一项重要的突破。肺癌是全球范围内最常见的癌症之一,也是导致死亡的主要原因之一。然而,传统的治疗方式如化疗和放疗存在一定的副作用和限制。因此,开发新型的靶向药物对于肺癌患者来说至关重要。 BLU-945靶向药是通过干扰肺癌细胞中的特定变异基因来发挥疗效的。该药物的...
BLU-945靶向药的总体反应率达到了36%。
临床数据 此次AACR大会上报道了BLU-945的I/II期SYMPHONY试验数据。在该试验的剂量递增阶段共纳入了33例EGFR突变的NSCLC患者。 人群特征包括:中位年龄为61岁,70%的患者为女性;42%的患者为白种人,55%的患者为亚洲人;67%的患者从未吸烟;ECOG评分为0(24%)、1(70%)、2(6%);64%的患者有中枢神经系统疾病史;97%...
悲:BLU-945临床试验暂停 BLU-945是由美国Blueprint公司研发的一款口服、高选择性第四代EGFR抑制剂,可以靶向常见EGFR突变(L858R,ex19del)、T790M和C797X耐药突变,而对EGFR野生型(EGFR WT)具有选择性。 临床前细胞研究结果显示:对导致奥希替尼耐药的19del/L858R+...