CRPA耐药的机制多样包括孔蛋白突变以及通过质粒获得的碳青霉烯水解酶(如KPC-2)等。KPC-2的可转移性加速了CRPA在“全健康”链条 (即人类、动物、植物和环境等)下的全球播散。然而,当前对产blaKPC-2的中国临床CRPA株异质性和临床基因组学的了解相对有限。因此,本文对一家中国综合性三甲医院的综合ICU临床CRPA分离株 ...
在头孢他啶-阿维巴坦治疗9天后,(女)患者1痰中K. pneumoniae携带的blaKPC-2基因突变为blaKPC-79,并在39天后进化为blaKPC-76。(男)患者2脑脊液中K. pneumoniae携带的blaKPC-2基因在治疗后的9-18天突变为blaKPC-35、blaKPC-78,而痰液中的则突变为blaKPC-33。由于头孢他啶-阿维巴坦耐药性的出现,在后期更改使用美罗...
blaKPC-2型碳青霉烯酶基因阳性泛耐药致肺炎克雷伯菌医院感染的暴发 公共卫生与临床医学20106卷 2PublicHealthandClinicalMedicineVolume6.Number2.May2010?109? blaK2型碳青霉烯酶基因阳性泛耐药致肺炎克雷伯 菌医院感染的暴发 黄支密,糜家睿,盛以泉,储秋菊,葛丽卫,邹玉秀,杨海燕 摘要:目的了解临床分离的泛耐药...
Klebsiella pneumoniae , blaKPC-2, *blaNDM-1,bioinformatics
结果 不同多位点序列分析(MLST)型别的2 株临床肺炎克雷伯菌耐药菌株的bla 基因得以敲除。结论 red 同源重组法可以可靠敲除临床肺炎克雷伯 KPC2 λ 菌耐药菌株质粒上的基因。 关键词:基因敲除;同源重组;肺炎克雷伯菌 HomologousrecombinationknockoutblaKPC2geneinclinicalisolatesofKlebsiellapneumoniaZHANGYing, TIAN...
结果19株携带 blaKPC‐2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌 gyrA和parC基因PCR扩增均阳性,1株(5.3%)aac(6′)‐Ⅰ b‐cr基因阳性,qnrA,qnrB,qnrS和qepA 基因均阴性;序列分析结果表明,19株 gyrA和parC基因均发生突变,分别导致 gyrA 基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)出现两个位点错义突变,导致第83位丝氨酸(Ser...
同源重组敲除临床肺炎克雷伯菌质粒blaKPC-2基因 下载积分:350 内容提示:文章编号:16738640(2014)06060304 中图分类号:R446.5 文献标志码:A DOI:10.3969/j.issn.16738640.2014.06.006同源重组敲除临床肺炎克雷伯菌质粒blaKPC 2基 因仉 英, 田月如, 艾芙琪, 刘 红, 马逸珉, 王 蓓, 蒋晓飞( 复旦大学附属华山医院...
课题组收集自华山医院blaKPC-2初现到爆发时间段内所有肠杆菌科分离株为研究对象,首先对转座子,质粒和细菌进行恰当的分型,然后研究每一流行环节的特点及其对基因水平转移的作用,研究并正确评估每一个环节的作用特点,是掌握blaKPC-2在中国快速播散的机制,找到正确控制blaK PC-2致碳青霉烯类耐药的基础,为改进或建立新...
同源重组敲除临床肺炎克雷伯菌耐药菌株的blaKPC-2基因.用含 潮霉素和阿普霉素的LB培养基筛选重组子,用PCR和逆转录PCR扩增检测blaKPC-2基因,潮霉素耐药基因及药物敏感性验证重组子.结果不同多位点 序列分析(MLST)型别的2株临床肺炎克雷伯菌耐药菌株的blaKPC-2基因得以敲除.结论λred同源重组法可以可靠敲除临床肺炎克...
携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药致肺炎克雷伯菌感染的暴发