T7 RNA聚合酶表达:BL21(DE3)pLysS菌株在lacUV5启动子控制下可表达噬菌体T 7 RNA聚合酶,相关基因序列已经整合到细菌染色体中。IPTG可以诱导BL21(DE3) 菌株中T7 RNA聚合酶的高表达,适合T7启动子驱动的重组蛋白诱导表达系统,如 常见的原核表达载体pET系列。 适合表达蛋白:由于pLysS质粒的存在,BL21(DE3)pLysS菌株特别...
BL21缺失细胞质中的Lon蛋白酶和胞外膜上的OmpT蛋白酶,能有效避免重组表达蛋白的降解,所以被广泛用作外源蛋白的表达菌株。 BL21(DE3)是BL21被λ噬菌体DE3溶原化的衍生菌株,在lacUV5启动子控制下可表达噬菌体T7 RNA聚合酶(相关基因序列已经整合到细菌染色体中)。IPTG可以诱导BL21(DE3)菌株中T7 RNA聚合酶的高表达,...
Protein Expression 宿主菌株:BL21(DE3)是一种大肠杆菌B菌株,不含lon蛋白酶,缺乏外膜蛋白酶O mpT,这两种关键蛋白酶的缺失可以减少细胞中表达的异源蛋白的降解。 表达载体兼容性:BL21(DE3)可以与含有噬菌体T7启动子的表达载体(如pET系 列、pGEX、pMAL等)共用,实现高效蛋白表达。 λ噬菌体DE3区:含有T7噬菌体RNA聚...
Thermo Scientific BL21(DE3) 感受态细胞适用于无毒异源基因的表达。该菌株含有携带受 lacUV5 启动子控制的 T7 RNA 聚合酶基因的 λ DE3 前噬菌体,实现 IPTG 诱导的 T7 RNA 聚合酶表达。BL21(DE3) 是一种大肠杆菌 B 菌株,不含 lon 蛋白酶。其也缺乏外膜蛋白酶 OmpT。不存在这两种关键蛋白酶可降低细胞中表达...
新发展一:大肠杆菌BL21( DE3)脂多糖合成基因敲除 根据朱芸(南京工业大学药学院)等的研究发现可以通过敲除脂多糖合成的相关基因waaF或msbB来提高大肠杆菌细胞外膜通透性的以提高重组蛋白胞外分泌能力。 其主要原理即,通过Red同源重组技术分别敲除其脂多糖合成的相关基因 waaF或 msbB来构建细胞膜渗漏突变菌株。后将含有β...
A/B.C41,C43与BL21菌株转化和蛋白表达比较;C.绿色荧光蛋白(上)和红色荧光蛋白在T7启动子载体的表达情况:IPTG诱导平板表达情况,表明OverExpress C41(DE3)和C43(DE3)菌株在转化和表达毒性蛋白方面明显优于原代的BL21(DE3)。 OverExpressTM C41(DE3)pLysS和OverExpressTMC43(DE3)pLysS (Lucigen) ...
-20℃ 基本应用 用于蛋白表达 菌株简介 BL21(DE3)是大肠杆菌表达菌株,是以 T7 RNA 聚合酶为表达系统的高效外源基因的蛋白 表达宿主,T7 噬菌体 RNA 聚合酶基因的表达受控于λ噬菌体 DE3 区的 lacUV5 启动子, www.tw-reagent.com - - - - - - 该区整合于 BL21 的染色体上.该菌株适合于非毒性蛋白的...
碧云天生产的BL21(DE3)甘油菌,是收集生长在对数期的BL21(DE3)菌,加入含有甘油的细菌冻存液制备而成。可以直接划平板或小量、大量培养。本菌株适用于T7启动子(T7 promoter)调控目的基因表达的pET系列等原核表达质粒。 BL21缺失细胞质中的Lon蛋白酶(Lon protease)和胞外膜上的OmpT蛋白酶(OmpT protease),能有效避免...
BL21是最常用于原核表达的菌株之一，其后续衍生包括BL21(DE3)、Rosetta、OrigamiB(DE3) 等一系列原核表达菌株。BL21主要适用于非毒性蛋白的表达，因为其不含T7 RNA聚合酶，所以不适用于T7启动子驱动的蛋白表达(如：pET系列)。因为其具有大肠杆菌聚合酶，故可适用于tac或trc等使用大肠杆菌RNA聚合酶的原核系统的表达...
与BL21(DE3)相比，构建的工程菌株对诱导剂的敏感性更高，表现出更高的生物量、细胞存活率和外源蛋白表达量，为重组蛋白的生产提供了更多的宿主选择。一、调节T7 RNAP表达以提高重组蛋白生产能力在非诱导期，T7 RNAP的泄露表达会导致靶蛋白快速产生，从细胞生长中吸走资源。此外，在非诱导期或诱导期，T7 RNAP...