近日,百利天恒在2023 ESMO大会上公布了HER3/EGFR双抗ADC产品BL-B01D1治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的I期研究数据。 摘要数据显示,截至2023年3月31日,该研究共纳入114例接受标准治疗后失败的局部晚期或转移性N SCLC患者,评估了2.5/3.0/3.5/5.0/6.0mg/kg BL-B01D1的安全性和疗效。 安全性方面,最常见的3级以上治...
中山大学肿瘤防治中心的张力教授在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上报告了国产首创新药BL-B01D1,一种EGFR x HER3双特异性抗体偶联药物(ADC),在非小细胞肺癌(NSCLC)的临床I期研究中的最新数据。 创新药物 BL-B01D1 展现出...
此次新获得的FDA许可联合用药研究,预计将进一步加速BL-B01D1的海外临床试验的进展,提升产品的全球可及性。 百时美施贵宝在推动BL-B01D1海外临床试验中表现出极大的积极性。BMS在近期的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上和百利天恒联合公布...
同时，BMS与百利天恒全资子公司SystImmune计划于2025年启动BL-B01D1治疗实体瘤的全球注册临床研究，进一步扩大其国际应用范围。百利天恒董事长朱义此前在接受《每日经济新闻》记者采访时表示，BL-B01D1有信心拿到其该拿的适应症。乳腺癌数据或年底发表 在2024年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）会议上，BMS还公布了BL-B01D1...
此次新获得FDA许可联合用药研究,将进一步加速BL-B01D1海外临床试验的进展,提升产品的全球可及性。 据了解,百时美施贵宝在推动BL-B01D1海外临床试验中表现出很大的积极性,BMS在近期的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上和百利天恒联合公布了BL-B01D1在中国胃肠道和生殖泌尿系统癌症中的临床数据,尤其是在转移性膀胱癌中...
9月27日盘后,百利天恒(SH688506,股价163.10元,市值654.03亿元)公告,合作方百时美施贵宝(以下简称BMS)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)通知,BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。 自2023年12月百利天恒与BMS就BL-B01D1达成合作后,BMS积极推动BL-B01D1的全球临床...
BL-B01D1是一种基于双特异性拓扑异构酶抑制剂的ADC,可同时靶向作用于表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3(EGFR×HER3)。目前正在开展全球多中心I期临床研究(BL-B01D1-LUNG101),以评估其在转移性或不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性。BL-B01D1的早期临床研究数据已在2023年的美国临床肿...
BL-B01D1 的早期临床研究数据已在 2023 ASCO、2023 ESMO 以及 2023 SABCS 大会上公布。这些数据显示,BL-B01D1 在经标准治疗后疾病进展的非小细胞肺癌、乳腺癌患者中,表现出具有开发前景的抗肿瘤活性。 去年12 月,百利天恒以 8 亿美元首付款,潜在总价值最高达 84 亿美元,将 BL-B01D1 授权给 BMS,刷新国产...
9月27日盘后,百利天恒(SH688506,股价163.10元,市值654.03亿元)公告,合作方百时美施贵宝(以下简称BMS)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)通知,BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。 自2023年12月百利天恒与BMS就BL-B01D1达成合作后,BMS积极推动BL-B01D1的全球临床...
同时,BMS与百利天恒全资子公司SystImmune计划于2025年启动BL-B01D1治疗实体瘤的全球注册临床研究,进一步扩大其国际应用范围。百利天恒董事长朱义此前在接受《每日经济新闻》记者采访时表示,BL-B01D1有信心拿到其该拿的适应症。 乳腺癌数据或年底发表 在2024年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)会议上,BMS还公布了BL-B01D1在...