中山大学肿瘤防治中心的张力教授在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上报告了国产首创新药BL-B01D1,一种EGFR x HER3双特异性抗体偶联药物(ADC),在非小细胞肺癌(NSCLC)的临床I期研究中的最新数据。 创新药物 BL-B01D1 展现出...
近日,百利天恒在2023 ESMO大会上公布了HER3/EGFR双抗ADC产品BL-B01D1治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的I期研究数据。 摘要数据显示,截至2023年3月31日,该研究共纳入114例接受标准治疗后失败的局部晚期或转移性N SCLC患者,评估了2.5/3.0/3.5/5.0/6.0mg/kg BL-B01D1的安全性和疗效。 安全性方面,最常见的3级以上治...
此次新获得的FDA许可联合用药研究,预计将进一步加速BL-B01D1的海外临床试验的进展,提升产品的全球可及性。 百时美施贵宝在推动BL-B01D1海外临床试验中表现出极大的积极性。BMS在近期的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上和百利天恒联合公布...
同时，BMS与百利天恒全资子公司SystImmune计划于2025年启动BL-B01D1治疗实体瘤的全球注册临床研究，进一步扩大其国际应用范围。百利天恒董事长朱义此前在接受《每日经济新闻》记者采访时表示，BL-B01D1有信心拿到其该拿的适应症。乳腺癌数据或年底发表 在2024年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）会议上，BMS还公布了BL-B01D1...
二、B01D1 早期数据亮相国际舞台 B01D1治疗EGFR突变NSCLC疗效持续亮眼。在今年的ASCO大会上，B01D1- 101研究的数据引人瞩目，治疗EGFR突变患者ORR 63.2%，野生型患者中为44%。 在刚结束的2023ESMO大会上，张力教授分享了在NSCLC患者中的更长时间的随访 数据。截至2023年8月17日，共入组102例NSCLC患者，基线伴...
百利天恒在2023 ESMO大会上公布了BL-B01D1治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的I期研究数据。该研究共纳入114例接受标准治疗后失败的局部晚期或转移性NSCLC患者，评估了2.5/3.0/3.5/5.0/6.0mg/kg BL-B01D1的安全性和疗效。有效性方面，在88例可评估疗效的NSCLC患者中，EGFR突变型（n=38）和EGFR野生型（n=50...
9月27日盘后,百利天恒(SH688506,股价163.10元,市值654.03亿元)公告,合作方百时美施贵宝(以下简称BMS)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)通知,BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。 自2023年12月百利天恒与BMS就BL-B01D1达成合作后,BMS积极推动BL-B01D1的全球临床...
今年在西班牙马德里隆重召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，中山大学肿瘤防治中心张力教授作为报告者口头汇报了这款国产首创新药BL-B01D1——EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物（ADC），为我们解开了其“神秘面纱”。世易医健（eChinaHealth）多年来始终高度关注肿瘤领域最前沿动态，在曾经举办的多次会议和报导中，...
此次新获得FDA许可联合用药研究,将进一步加速BL-B01D1海外临床试验的进展,提升产品的全球可及性。 据了解,百时美施贵宝在推动BL-B01D1海外临床试验中表现出很大的积极性,BMS在近期的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上和百利天恒联合公布了BL-B01D1在中国胃肠道和生殖泌尿系统癌症中的临床数据,尤其是在转移性膀胱癌中...
9月27日盘后,百利天恒(SH688506,股价163.10元,市值654.03亿元)公告,合作方百时美施贵宝(以下简称BMS)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)通知,BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。 自2023年12月百利天恒与BMS就BL-B01D1达成合作后,BMS积极推动BL-B01D1的全球临床...