根据四川百利天恒药业的研发团队在2023年美国癌症研究协会(AACR)上的报告,BL-B01D1采用了同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体(SI-B001),并采用更稳定的可降解连接子,以1:8的比例连接并搭载创新的拓扑异构酶I抑制剂(Ed-04)。 ...
近日,四川百利天恒药业及其子公司SystImmune共同宣布,FDA批准该公司在研药物BL-B01D1的新药申请(IND),用于转移性或不可切除的非小细胞肺癌 (NSCLC)。 关于BL-B01D1 BL-B01D1是百利天恒自主研发的全球首创EGFR x HER3双抗ADC药物,也是百利天恒ADC药物管线上第一个获得NMPA临床试验批准的药物。BL-B01D1与SI-...
近日,四川百利天恒药业及其子公司SystImmune共同宣布,FDA批准该公司在研药物BL-B01D1的新药申请(IND),用于转移性或不可切除的非小细胞肺癌 (NSCLC)。 关于BL-B01D1 BL-B01D1是百利天恒自主研发的全球首创EGFR x HER3双抗ADC药物,也是百利天恒ADC药物管线上第一个获得NMPA临床试验批准的药物。BL-B01D...
BL-B01D1是一款首创EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物(ADC),由独家的双特异性抗体和“连接子-有效载荷”组成,其中包含稳定、可切割的连接子和拓扑异构酶I抑制剂。BL-B01D1在I期临床研究中表现了良好的安全性和耐受性,目前BL-B01D1在复发性或转移性鼻咽癌患者的III期临床研究正在进行中,有望为末线鼻咽癌患者治疗...
近日,四川百利天恒药业及其子公司SystImmune共同宣布,FDA批准该公司在研药物BL-B01D1的新药申请(IND),用于转移性或不可切除的非小细胞肺癌 (NSCLC)。 关于BL-B01D1 BL-B01D1是百利天恒自主研发的全球首创EGFR x HER3双抗ADC药物,也是百利天恒ADC药物管线上第一个获得NMPA临床试验批准的药物。BL-B01D1与SI-...
BL-B01D1 的两个靶点在上皮瘤中广泛表达,包括 NSCLC、头颈部鳞状细胞癌、鼻咽癌、胃肠道肿瘤、妇科肿瘤等。BL-B01D1 的治疗性偶联毒素包括 SystImmune 的 Ex-0115 接头-有效载荷平台,这是一种专有的 Topo1 抑制剂,通过稳定、可切割的连接子与双特异性抗体偶联。每个 BL-B01D1 携带 7-8 单位的 SystImmune ...
在谈论DB-1418与BL-B01D1的比较时,有必要引用一些权威的研究数据。映恩生物的DB-1418采用了可裂解连接子和一般较低的毒素与DAR值的组合,这可能在临床研究中为患者带来更佳的疗效并降低副作用。同时,我们也需要关注投身于这一领域的资金流向,如今越来越多的生物医药投资者正倾向于支持那些更有潜力的新药。
BL-B01D1是由SystImmune开发的首创双特异性抗体ADC药物，可靶向在大多数上皮性肿瘤中高度表达的EGFR和HER3。BL-B01D1由SystImmune 独家拥有的双特异性抗体和 "连接子 - 有效载荷"组成，其中包含稳定的、可切割的连接子和拓扑异构酶抑制剂。关于SystImmune SystImmune是一家位于华盛顿州雷德蒙德的临床阶段生物制药公司。
BL-B01D1是由SystImmune开发的首创双特异性抗体ADC药物,可靶向在大多数上皮性肿瘤中高度表达的EGFR和HER3。BL-B01D1由SystImmune 独家拥有的双特异性抗体和 "连接子 - 有效载荷"组成,其中包含稳定的、可切割的连接子和拓扑异构酶抑制剂。 关于SystImmune ...
百时美施贵宝和 SystImmune将在美国联合开发并商业化 BL-B01D1;SystImmune 将保留其在中国大陆的独家权益,而百时美施贵宝将获得在全球其他市场的独家许可 BL-B01D1是一...