2023年10月18日，全球生物制药公司UCB宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Bimzelx（bimekizumab-bkzx）用于治疗中度至重度银屑病的成年患者，这些患者适合接受系统治疗或光疗。Bimekizumab是首个并且唯一批准用于选择性抑制两种主要细胞因子——白细胞介素17A（IL-17A）和白细胞介素17F（IL-17F）的治疗银屑病...
【通用名】bimekizumab-bkzx 【中文名】比美吉珠单抗 【Bimzelx规格】 Bimzelx(bimekizumab-bkzx)注射液是一种无菌、不含防腐剂、透明至微乳白色、无色至浅棕黄色溶液。每个预充式自助注射器或载药注射器含有1mL的160mg/mL溶液。有规格如下: • 规格① 自助注射器,每盒两个160mg/mL单剂量自助注射器,...
Bimzelx(bimekizumab-bkzx,比美吉珠单抗) 【Bimzelx规格】 Bimzelx(bimekizumab-bkzx)注射液是一种无菌、不含防腐剂、透明至微乳白色、无色至浅棕黄色溶液。每个预充式自助注射器或载药注射器含有1mL的160mg/mL溶液。有规格如下: • 规格① 自助注射器,每盒两个160mg/mL单剂量自助注射器,每个预充式...
比美吉珠单抗(Bimzelx,通用名:bimekizumab)是一种新型的、高选择性的人源化单克隆抗体,由优时比(UCB)开发,主要用于治疗中度至重度的斑块型银屑病。比美吉珠单抗的独特之处在于它能够同时靶向白细胞介素17A(IL-17A)和白细胞介素17F(IL-17F),这两个细胞因子在银屑病的炎症过程中起着关键作用。 【产品规格】...
Bimzelx(bimekizumab-bkzx,比美吉珠单抗) 【Bimzelx规格】 Bimzelx(bimekizumab-bkzx)注射液是一种无菌、不含防腐剂、透明至微乳白色、无色至浅棕黄色溶液。每个预充式自助注射器或载药注射器含有1mL的160mg/mL溶液。有规格如下: · 规格① 自助注射器,每盒两个160mg/mL单剂量自助注射器,每个预充式...
【通用名】bimekizumab-bkzx 【中文名】比美吉珠单抗 【产品规格】 Bimzelx(bimekizumab-bkzx)注射液是一种无菌、不含防腐剂、透明至微乳白色、无色至浅棕黄色溶液。每个预充式自助注射器或载药注射器含有1mL的160mg/mL溶液。有规格如下: • 规格① 自助注射器,每盒两个160mg/mL单剂量自助注射器,每个...
Bimzelx(bimekizumab-bkzx)注射液是一种无菌、不含防腐剂、透明至微乳白色、无色至浅棕黄色溶液。每个预充式自助注射器或载药注射器含有1mL的160mg/mL溶液。有规格如下:• 规格① 自助注射器,每盒两个160mg/mL单剂量自助注射器,每个预充式自助注射器均固定有27号1/2英寸针头。• 规格② 载药注射器...
2024年11月21日,优时比(UCB)宣布,美国FDA已批准Bimzelx(bimekizumab)用于治疗中度至重度化脓性汗腺炎(HS)成人患者。Bimzelx是可同时选择性抑制白介素17A(IL-17A)和白介素17F(IL-17F)的首款获批疗法。这次批准标志着FDA授予Bimzelx的第5项适应症。
10月18日,优时比(UCB)宣布,美国FDA批准Bimzelx(bimekizumab-bkzx)上市,用于治疗中重度斑块状银屑病。 Bimekizumab是一种人源化单克隆IgG1抗体,旨在同时抑制白细胞介素17A(IL-17A)和白细胞介素17F(IL-17F)这两种驱动炎症过程的关键细胞因子。这种独特的作用机制相比于其他IL-17A类药物可能有更好的疗效。
9/23,UCB$UCB(UCBJY)$的 Bimzelx(bimekizumab-bkzx)在 FDA 批准用于治疗成人活动性银屑病关节炎(PsA)、非放射学性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)和活动性强直性脊柱炎(AS)后,获得了三个新的适应症。尽管这种 IL-17A 和 IL-17F 抑制剂此前因比利时一家制造厂的缺陷而遇到监管延误,但它去年 10 月首次在...