BI685509片是勃林格殷格翰研发的治疗糖尿病及其他慢性肾病的新药，目前正在招募慢性肾病患者，如果想参加这项试验，请积极联系医伴旅团队。【试验药物】BI685509片 【适应症】慢性肾病 【患者获益】免费体检+新药治疗，患者补助6600 【周期】24周，到院14次 【试验目的】通过在非糖尿病肾病患者中评估3个剂量和安慰剂...
药物名称 BI685509片 药物类型 化药 申办单位 Boehringer Ingelheim International GmbH/ 勃林格殷格翰(中国)投资有限公司/ Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 试验目的 本试验将在酒精性代偿期肝硬化伴CSPH的患者接受标准治疗的基础上,对两种剂量的BI 685509(2 mg和3 mg BID)和安慰剂进行比较。主要...
目前有一项研究BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的试验,正在招募糖尿病肾病患者。如果希望参加该项临床试验,请积极与医伴旅联系。 【试验药物】 BI685509片 【适应症】 糖尿病肾病 【试验目的】 通过在DKD患者中评估3个剂量和安慰剂,证明BI 685509的有效性,并表征BI 685509的剂量-效应关系 【主要入选条件】 1...
勃林格殷格翰BI685509片临床试验,测试不同剂量BI685509片对慢性肾病肾脏功能影响的II期临床试验 试验目的 本试验的主要目的是通过在非糖尿病肾病患者中评估3个剂量和安慰剂,确定BI685509的有效性,并表征BI685509的剂量-效应关系。 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:II期 设计类型:平行分组 随机化:随机化 ...
非糖尿病肾病患者招募-新型药物BI685509片 项目介绍 一项旨在研究 20 周内给予不同剂量的口服 BI 685509 对非糖尿病肾病患者的 UACR 降低效果的随机、双盲(剂量组内)、安慰剂对照和平行组试验。 参加标准 1. 在进入试验之前,依照ICH-GCP和当地法规要求在书面知情同意书上签署姓名和日期。
一项旨在研究 20 周内给予不同剂量的口服 BI 685509 对非糖尿病肾病患者的 UACR 降低效果的随机、双盲(剂量组内)、安慰剂对照和平行组试验。 参加标准 1. 在进入试验之前,依照ICH-GCP和当地法规要求在书面知情同意书上签署姓名和日期。 2. 签署知情同意书时,男性或女性患者的年龄均≥18岁。 3. 访视1时...
一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究项目名称,国科人遗审字〔2024〕GH0491号审批号,遗传资源国际合作审批类型,中国医学科学院北京协和医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源
一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究项目名称,国科人遗审字〔2024〕GH0473号审批号,遗传资源国际合作审批类型,中国医学科学院北京协和医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源
一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对非糖尿病肾病患者的UACR降低效果的随机、双盲(剂量组内)、安慰剂对照和平行组试验项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH4499号审批号,遗传资源国际合作审批类型,北京大学第一医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源于药智数
一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对非糖尿病肾病患者的UACR降低效果的随机、双盲(剂量组内)、安慰剂对照和平行组试验项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH2149号审批号,遗传资源国际合作审批类型,北京大学第一医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源于药智数