用途:BI-2493 是一种非共价的泛 KRAS 抑制剂。 在使用重组蛋白的生化检测中,BI-2493 抑制 GDP 结合的 KRAS 与 SOS1 的相互作用,IC50 < 11nM。 BI-2493 可用于 KRAS 相关的癌症研究。 BI-2493通过转染不同的突变KRAS癌基因(例如,KRAS G12C、KRAS G12D、KRAS G1 2V)抑制依赖KRAS的Ba/F3细胞系中IC50...
BI2493是什么 01月16日 TargetMol BI-2493 是高度选择的泛 KRAS 抑制剂,是 BI-2865 的结构类似物。BI-2493 具有抗肿瘤活性,可抑制肿瘤细胞生长,可用于癌症疾病的研究。 所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。 产品编号 T72061 CAS 2937344-16-4...
英文名 BI-2493 BI-2493生物活性 描述 BI-2493 是一种非共价的泛 KRAS 抑制剂。 在使用重组蛋白的生化检测中,BI-2493 抑制 GDP 结合的 KRAS 与 SOS1 的相互作用,IC50 < 11nM。 BI-2493 可用于 KRAS 相关的癌症研究。 体外研究 BI-2493通过转染不同的突变KRAS癌基因(例如,KRAS G12C、KRAS G12D、...
BI-2493 是 BI-2865 的结构类似物,是高度选择的泛 KRAS 抑制剂。BI-2493 具有减弱肿瘤生长的作用,可用于癌症疾病的研究。规格价格是否有货数量 1mg ¥3185 In-stock - + 5mg ¥6550 In-stock - + 加入购物车 大包装询价 Other Forms of Rapamycin: Compound 3344 In-stock SCH54292 In-stock ...
BI-2493 Chemical Properties,Uses,Production Uses BI-2493 is a structural analog of BI-2865 and a highly selective pan-KRAS inhibitor. This compound can attenuate tumor growth and can also be used for cancer disease research. BI-2493 Preparation Products And Raw materials Raw materials ...
产品活性:BI-2493 是 BI-2865 (HY-153724) 的结构类似物,是高度选择和口服有效的泛 KRAS 抑制剂。BI-2493 具有减弱肿瘤生长的作用,可用于癌症疾病的研究。 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种*仅有化合物,我们致力于为*科研客户提供新的高品质小分子活性化合物;10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂...
体外:BI-2493 (0-10 μM,72 小时) 以浓度依赖的方式抑制含 KRAS 突变基因的癌细胞系的增殖[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。 体内:BI-2493 (90 mg/kg, 口服, 每日两次,持续21天) 在 LS513/GP2d/HPAC/SW620/MIAPACA2 衍生的 NMRI 小鼠异种移植模型中具有肿瘤抑制活性[1]。 MCE ha...
BI 2493是什么 02月24日 产品编号 T72061 Cas号 2937344-16-4 BI-2493 是高度选择的泛 KRAS 抑制剂,是 BI-2865 的结构类似物。BI-2493 具有抗肿瘤活性,可抑制肿瘤细胞生长,可用于癌症疾病的研究。 所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得...
BI-2493 是 BI-2865 (HY-153724) 的结构类似物,是高度选择和口服有效的泛 KRAS 抑制剂。BI-2493 具有减弱肿瘤生长的作用,可用于癌症疾病的研究。 详细介绍 产品活性:BI-2493 是 BI-2865 (HY-153724) 的结构类似物,是高度选择和口服有效的泛 KRAS 抑制剂。BI-2493 具有减弱肿瘤生长的作用,可用于癌症疾病的...
中文名称:化合物 BI-2493 英文名称:BI-2493 CAS:2937344-16-4 品牌: TargetMol 产地: 美国 保存条件: Shipping with blue ice. 纯度规格: 99.49% 产品类别: 抑制剂 货号: T72061 Product Introduction Bioactivity 名称 BI-2493 描述 BI-2493 is a highly selective pan-KRAS inhibitor and structural analog ...