目的构建hPer1 bHLH-PAS结构域的酵母双杂交系统,以寻找与hPer1相互作用的新蛋白.方法构建pGBKT7-hPer1 bHLH-PAS重组诱饵质粒及pGADT7-Rec-脑cDNA文库质粒;将两种质粒顺序转染至酵母细胞AH109中,进行营养缺陷筛选阳性克隆株.结果经酶切和基因测序鉴定,证实重组诱饵质粒pGBKT7-hPer1 bHLH-PAS构建成功.脑cDNA文库转化...
目的构建hPer1 bHLH-PAS结构域的酵母双杂交系统,以寻找与hPer1相互作用的新蛋白.方法构建pGBKT7-hPer1 bHLH-PAS重组诱饵质粒及pGADT7-Rec-脑cDNA文库质粒;将两种质粒顺序转染至酵母细胞AH109中,进行营养缺陷筛选阳性克隆株.结 果经酶切和基因测序鉴定,证实重组诱饵质粒pGBKT7-hPer1 bHLH-PAS构建成功.脑cDNA文库转...
摘要: 方法 重组诱饵质粒的构建 根据hPer1 cDNA序列( Gene bank,Homo sapiens per1 [gi: 4505712])设计引物,引物序列如下: 引物1:5'-ATGGAATTCAGTGGCTGCAGCAGTG-3' 引物2:5'-GATGTCGACCGTGCGTACTTTGTGG-3'. 以流产胎儿脑组织RNA为模板,RT-PCR扩增编码hPer1 bHLH-PAS结构域的3关键词:...