第四条轨道带有H−的两个电子。所以，BH4−的分子结构为Td，如下：
BH3中B具有一个垂直于分子平面的空p，轨道H-作为Lewis碱带着一对电子进攻B形成正四面体构型的BH4-。
B是3，H是负离子，相当于Cl，所以是(3+1+4)/2=4，正四面体
BH4缺乏症是一种遗传性代谢性疾病,是一种隐性的常染色体遗传性疾病,在婴幼儿中发病率较高,主要表现为智力落后、肌张力低下等神经系统症状,严重者可在新生儿期即开始发病。但是由于此病属于少数可通过药物控制的遗传代谢病之一,如能及早发现、诊断和治疗,其智力水平与健康儿童相比没有明显差异。你这种情况,最好在医...
bh4缺乏症是苯丙酮尿症的一种特殊类型。 BH4缺乏症一般表现为肌张力减低、软弱无力、会有难以控制的惊厥,另外还有明显的智力落后等。BH4缺乏症是由于体内的苯丙氨酸含量下降而导致,BH4缺乏症是一种较为普遍的遗传性疾病,BH4缺乏症的遗传形式以常染色体隐性遗传为主。不同的病症,会导致不同的症状,苯丙酮尿症BH4缺乏症...
还原性最强，其次为GaH4－,还原能力最弱的是BH4－。根本的原因是：镓的电负性不如铝，金属性也比铝弱，这种看似不符合周期律的现象，是由于3d电子对有效电荷的屏蔽差，导致第四周期p区某些元素最外层电子轨道收缩，还原性降低所致，镓的电负性常被用来解释这一效应。锗的电负性由于同样原因大于硅。
四氢生物蝶呤 (BH4)，四氢生物蝶呤 (BH4)缺乏症是一种常染色体隐性遗传代谢病，与苯丙酮尿症同属于高苯丙氨酸血症。BH4缺乏症由于患儿苯丙氨酸羟化酶辅助因子BH4缺乏 ,可导致血苯丙氨酸 (phe)浓度异常增高,出现智能落后及严重的肌张力低下等神经系统症状。因早期临床表现与苯丙酮尿症 (PKU)相似而容易...
四氢生物蝶呤 (BH4)缺乏症是一种常染色体隐性遗传代谢病，与苯丙酮尿症同属于高苯丙氨酸血症。BH4缺乏症由于患儿苯丙氨酸羟化酶辅助因子BH4缺乏 ,可导致血苯丙氨酸 (phe)浓度异常增高,出现智能落后及严重的肌张力低下等神经系统症状。因早期临床表现与苯丙酮尿症 (PKU)相似而容易误诊。BH4缺乏症个体差异...
病情分析:BH4缺乏症是一种高苯丙酸血症,它是一种遗传代谢性疾病,是很难以被药物控制的。如果身体出现了这种疾病没有及时的进行诊断和治疗的话,儿童的脑组织和智力将会受到严重的损伤。苯丙酮症和BH4缺乏是不同的,儿童必须要补充BH4治疗。在日常的生活中,通过饮食的控制是没有效果的,需要特殊的补充一些物质进行治疗...