BGC0222的规格为10mg;用法用量:用0.9%氯化钠注射液将本品溶解并最终稀释成250ml的输注液,配制好的BGC0222溶液应贮存在5±3℃条件下并在24小时内尽快使用,若有药物沉淀等现象时则不可使用。用药时程:注射用BGC0222静脉滴注(每次静滴90min±5min),在每周期D1给予研究药物,每3周1次。 入选标准 1、年龄18-70...
近日，苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司与高瑞药业（北京）科技有限公司和博瑞生物医药（苏州）股份有限公司正式达成多肽偶联药物BGC0222的技术转让协议。多肽偶联药物（PDC），抗肿瘤治疗的新“武器”BGC0222为PDC（Peptide Drug Conjugate）类药物，即多肽偶联药物，属于一种新型的基于高分子载体的#肿瘤#靶向配体偶联...
苏州天马创新PDC获批实体瘤临床。苏州天马医药旗下天吉生物研发的注射用BGC0222获国家药监局批准开展临床研究,拟开发用于结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、小细胞肺癌、胃癌及脑胶质瘤等实体瘤的治疗。BGC0222是一款多肽偶联药物(PDC),属于一种新型的基于高分子载体的肿瘤靶向配体偶联药物。2022年2月,天吉生物已与博瑞生物达成BG...
适应症: 晚期实体瘤 项目用药: 注射用BGC0222 年龄要求: 18~70岁 招募人数: 10 开展区域: 北京 截止时间: 2024.01.01 项目介绍 参加标准 排除标准 开展医院 项目介绍 注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究。 参加标准 1. 年龄18-70周岁(包括18及70周岁),男女均可;女性体重≥45kg,男性体重≥...
BGC0222由高瑞耀业(北京)科技有限公司研发,于2019年7月向国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)递交了临床试验申请(化药1类)。2019年10月被默示许可拟用于结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、小细胞肺癌、胃癌及脑胶质瘤等实体瘤的治疗。 11、注射用DN1508052-01 DN-1508052由上海迪诺医药科技(Shanghai De Novo Pharmatech)研发...
@泰龙兴减速机上海有限公司减速机m0222/5.0bgcc1 泰龙兴减速机上海有限公司 您提到的减速机型号可能是M02225.0BGCC1D1.5A,这款减速机属于我们的高效、紧凑的M系列。它设计目标是满足高达90kW的需求,具备输出扭矩能力达到11000Nm,采用高标准的材料和部件,提供高承载能力、高效率、安静运行和可靠性。如果您需要更详细...
#黄旭熙发ins# 黄旭熙Lucas#黄旭熙0222出道四周年快乐# 经历了5个月的黑暗,我们lumis终于看到了阳光☀️,🥳为了庆祝黄旭熙🦁️ins粉丝破 1084万💛,点赞破300M💛,带任何黄旭熙正.面.词.条.转.发.此.条.(无需关注)...
BGC0222为多肽偶联药物(PDC),属于一种新型的基于高分子载体的肿瘤靶向配体偶联药物。PDC药物与ADC药物结构类似,但它把“运输工具”由单克隆抗体换为了多肽。PDC药物由三个部分构成,分别是归巢肽、连接子和细胞毒性的有效载荷。 PDC药物可弥补传统小分子化学药的缺陷,实现药物的精准投递,以较低的剂量、更好的效果治疗...
BGC0222为多肽偶联药物(PDC),属于一种新型的基于高分子载体的肿瘤靶向配体偶联药物。PDC药物与ADC药物结构类似,但它把“运输工具”由单克隆抗体换为了多肽。PDC药物由三个部分构成,分别是归巢肽、连接子和细胞毒性的有效载荷。 PDC药物可弥补传统小分子化学药的缺陷,实现药物的精准投递,以较低的剂量、更好的效果治疗...
BGC0222为PDC(Peptide Drug Conjugate)类药物,即多肽偶联药物,属于一种新型的基于高分子载体的肿瘤靶向配体偶联药物。BGC0222项目对于天吉生物制药来说具有重大意义,标志着公司从一个传统的仿制药企向创新药企的转型,依托于天吉生物多肽药物的技术平台,将极大推动BGC0222项目的研发进度。