4月 20 日,据 CDE 官网显示,百济递交的 1 类新药BGB-B2033临床试验申请获受理号(受理号:CXSL2400253)。 来自:CDE 官网 BGB-B2033 推测是一款双特异性抗体。去年 8 月,百济首款自主研发的双特异性抗体 CEA/4-1BB 双抗 BGB-B167 已进入临床阶段,正在美国、...
百济神州计划从2024年起每年申报至少10款新分子,以2024年为例,目前已经申报了BGB-R046(成分未公开,应为新药物形式)、BGB-B2033(双抗,Claudin6/CD3或MUC1/CD16a)。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理; CD40靶点全梳理; CD47靶点全梳理; 补体靶向药物技术全梳理; 补体药物:眼科治疗的重要方向; Claudin 6...
4月 20 日,据 CDE 官网显示,百济递交的 1 类新药 BGB-B2033 临床试验申请获受理号(受理号:CXSL2400253)。 来自:CDE 官网 BGB-B2033 推测是一款双特异性抗体。去年 8 月,百济首款自主研发的双特异性抗体 CEA/4-1BB 双抗 BGB-B167 已进入临床阶段,正在美国、澳大利亚开展 I 期临床试验(登记号:NCT05494762...
BGB-B2033: 一种4-1BB调节剂、GPC3抑制剂药物,由BeiGene Guangzhou Biologics Manufacturing Co. Ltd. (广州百济神州生物制药有限公司)公司最早进行研发,目前全球最高研发状态为临床1期,作用机制: 4-1BB调节剂(肿瘤坏死因子受体超家族成员9调节剂),GPC3抑制剂(磷脂酰肌醇
药品名称 BGB-B2033 药品类别 创新药; 生物; 抗体 靶点 4-1BB; glypican-3 (GPC3) 作用机制 anti-GPC3/4-1BB双特异性抗体 药品简介 -- 研发机构 百济神州 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: I期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发时光轴 交易...
DRV101FKTWTG3、TPS2046P、UC37132N、TPS2216DBRG4、RT9715BGBR、MC10XS6200EK、TPS2045DG4、RT9711AGB、RT9715GGB、RT9715CGB、TPS2205IDB、TPS2014DG4、UC27133DG4、RT9715BGBG、TPS2228PWPG4、TPS2044DRG4、AUIPS6044GTR、TPS2224ADBG4、RT9715CGBR、TPS2075DBG4、DRV101TG3、TPS2228PWPR、RT9711CGJ5...
4月 20 日,据 CDE 官网显示,百济递交的 1 类新药BGB-B2033临床试验申请获受理号(受理号:CXSL2400253)。 来自:CDE 官网 BGB-B2033 推测是一款双特异性抗体。去年 8 月,百济首款自主研发的双特异性抗体 CEA/4-1BB 双抗 BGB-B167 已进入临床阶段,正在美国、澳大利亚开展 I 期临床试验(登记号:NCT05494762)...