研究状态 :入组中试验药物 :BGB-A445注射液 BGB-A317注射液 研究简介 BGB-A445 是一种人源化抗 OX40 免疫球蛋白 G(IgG)1 单克隆抗体激动剂(也称为ACT35、CD134 或肿瘤坏死因子受体超家族成员 4[TNFRSF4]);替雷利珠单抗(也称为 BGB-A317)是一种抗 PD-1 的人源化 IgG4 变异型单克隆抗体拮抗剂
BGB-A445是一种具有Fc活性的人源化抗OX40 IgG1单克隆激动型抗体,以高特异性和高亲和力与人OX40的胞外域结合,从而多管齐下,诱导抗肿瘤免疫应答。临床前实验表明,BGB-A445在较高剂量下的有效性增加,而配体竞争性抗体在较高剂量下会出现有效性下降。 研究药物:OX40激动剂抗体BGB-A445注射液(II期) 登记号:CTR...
近日,CDE官网显示,百济神州BGB-A445注射液临床试验申请获药监局批准,用于治疗晚期实体瘤。BGB-A445是一款OX40激动剂抗体,此前已在国外开展I期临床。 百济神州在研发日上介绍,BGB-A445与其他进入临床阶段的OX-40抗体不同,它不阻断OX-40与配体的结合,保留APC细胞上的OX-40配体信号传导,同时可以最大化T细胞上的OX...
BGB-A445注射液的规格:200mg(10ml)/瓶;用法用量:用于子研究1和子研究2。每3周1次静脉注射给药;用药时程:每个周期第1天给药,3周为一周期,持续最长至 36个周期,直至出现疾病进展、不可耐受的毒性、撤回知情同意或符合其他停药标准,以先发生者为准。LBL-007注射液的规格:85mg/5mL/瓶;用法用量:用于子研究...
BGB-A445注射液,是由广州百济神州生物制药有限公司进行申报,采用随机化开放的安全性和有效性,了解更多关于BGB-A445注射液临床试验信息。
11月22日,根据CDE官网,百济神州治疗用1类生物制品BGB-A445注射液获批临床(受理号:CXSL2101322),用于治疗晚期实体瘤。 来源:CDE官网 BGB-A445是一款在研的非配体竞争性(non-ligand competing)抗OX40激动性单抗。 OX40即Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4,中文全称为肿瘤坏死因子受体超家族成员4...
BGB-A445注射液的规格:200mg(10ml)/瓶;用法用量:用于子研究1和子研究2。每3周1次静脉注射给药;用药时程:每个周期第1天给药,3周为一周期,持续最长至 36个周期,直至出现疾病进展、不可耐受的毒性、撤回知情同意或符合其他停药标准,以先发生者为准。
BGB-A445注射液的规格为20mg/mL、10mL/瓶;用法用量:2400mg;试验队列:BGB-A445+其他试验用药物;用药时程:每3周(1个周期)静脉输注1次。 Sitravatinib(BGB-9468)的剂型:胶囊;规格:35mg,30粒/瓶;用法用量:70mg;试验队列:BGB-A445+BGB-A317+司曲替尼;用药时程:每日一次。
主动终止(因为公司在BGB-A445化合物上的战略发生了变化。这一决定并非出于安全考虑。) 药物名称 替雷利珠单抗注射液 药物类型 治疗用生物制品 规范名称 替雷利珠单抗注射液 首次公示信息日的期 2022-03-14 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 适应症
中国临床试验数据库提供BGB-A445 与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤的安全性和初步有效性的登记号CTR20220453,药物名称替雷利珠单抗注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多BGB-A445 与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤的安全性和初步有效性的资料信息就在戊