BGB-A317-307研究是第一个获得成功的针对中国人群晚期肺鳞癌患者一线治疗的大型III期注册临床研究,也是目前样本量最大的一线肺鳞癌免疫治疗临床研究。2020年5月30日15:00至15:40,CSCO-CMT ASCO2020系列活动之——替雷利珠单抗(百泽安®)BGB-A317-307研究数据深度解读会隆重上线,大会主席中国医学科学院王洁教授领衔...
基于RATIONALE-307,304和303研究,替雷利珠单抗在中国及欧盟已获批用于局部晚期或转移性NSCLC的一线和后线治疗;基于RATIONALE-315研究,已在中国获批用于可切除的II期或IIIA期NSCLC新辅助+辅助治疗;基于RATIONALE-312研究,已在中国获批用于广...
2021年1月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了替雷利珠单抗(百泽安,Tislelizumab,BGB-A317)与两种化疗药物的联合用药方案,用于一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(肺鳞癌)患者。 该批准基于2020年ASCO大会上公开的Ⅲ期BGB-A317-307试验(NCT03594747)的疗效结果。其结果显示,与单纯化疗相比,替雷利珠单抗能够显著改...
2021年1月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了替雷利珠单抗(百泽安,Tislelizumab,BGB-A317)与两种化疗药物的联合用药方案,用于一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(肺鳞癌)患者。 该批准基于2020年ASCO大会上公开的Ⅲ期BGB-A317-307试验(NCT03594747)的疗效结果。其结果显示,与单纯化疗相比,替雷利珠单抗能够显著改...
A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Randomized Study to Investigate the Efficacy and Safety of BGB-A317 (Anti-PD1 Antibody) Compared With Docetaxel in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer Who Have Progressed on a Prior Platinum-Containing Regimen Status: Completed Phase of Trial: Phase ...