基于此,我们设计了BGB-A317-211研究,该研究是一项前瞻性、多中心,开放标签,单臂Ⅱ期研究,探索“百家乐”组合——替雷利珠单抗与仑伐替尼联合治疗晚期一线不可切除HCC的疗效和安全性,主要纳入了局部晚期不可切除的或已发生转移的、BCL...
BGB-A317-211研究疗效数据亮眼,再次刷新肝癌患者生存 从本次大会公布的数据可以看到,替雷利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC在疗效及安全性方面均值得肯定。首先在患者基线特征方面,研究入组的患者特征与既往公布数据的免疫联合靶向用于...
BGB-A317-211研究证实了替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗的优异结果,为靶免联合治疗HCC提供强有力证据。此前,“可乐”组合获得国内一致认可,而BGB-A317-211研究显示出了中国“百家乐”组合在Ⅱ期临床研究中良好的疗效与安全性。替雷利珠单抗全球多中心的Ⅲ期研究RATIONALE-301展示了良好的临床获益和安全性,同时在BGB-...
由中国学者发起的BGB-A317-211研究[1](替雷利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗不可切除局部晚期/转移性HCC疗效与安全性的中国多中心Ⅱ期研究,简称211研究)结果重磅发布,备受业内关注。同时,这也是继RATIONALE 208研究[2]、RATIONALE 301研究[3]后,替雷利珠单抗在晚期肝癌一线联合治疗领域取得的又一重要突破,为肝癌患者...
中国CTR提供登记号CTR20200972药物BGB-A317注射液的中国临床试验信息, 包括基本信息,时间轴,题目和背景信息,申请人信息,临床试验信息,试验分组,终点指标,主要研究者信息,各参加机构信息,伦理委员会信息,试验状态信息及临床结果摘要等
BGB-A317注射液的适应症是肝细胞癌 此药物由百济神州(上海)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 主要目的 评估总缓解率(ORR)(研究中心影像学评估机构根据RECIST1.1标准) 2. 次要目的 评估安全性和耐受性 评估总缓解率(ORR)(研究者根据RECIST v1.1标准) 评估总缓解率(ORR)(研究者和研究中心影...
由中国学者发起的BGB-A317-211研究[1](替雷利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗不可切除局部晚期/转移性HCC疗效与安全性的中国多中心Ⅱ期研究,简称211研究)结果重磅发布,备受业内关注。同时,这也是继RATIONALE 208研究[2]、RATIONALE 301研究[3]后,替雷利珠单抗在晚期肝癌一线联合治疗领域取得的又一重要突破,为肝癌...