同月,经研究者刘天舒主任介绍,我的肿瘤基因状态(dMMR)符合该研究要求,以受试者的身份参与了BGB-A317-209免疫治疗临床研究,至今共接受了40个疗程的治疗(21天为1疗程),历经2年多时间。接受第一次治疗后,多处病灶就有了明显缩小,现今只有肝部检查结...
BGB-A317-209筛选入组操作流程及注意事项 1. 患者筛选入选表需要在什么时候填写 预筛选时填写主筛选时填写预筛选和主筛选时均需要填写(正确答案) 预筛选和主筛选时均不需要填写 2. 直接进入主筛选的患者需要采集什么血样 2ml全血 10ml全血 2ml+10ml全血(正确答案) 5ml全血 3. PK血样如何保存 -70度或者更低...
中国临床试验数据库提供在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究的登记号CTR20180867,药物名称BGB-A317注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
由中国学者发起的BGB-A317-211研究[1](替雷利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗不可切除局部晚期/转移性HCC疗效与安全性的中国多中心Ⅱ期研究,简称211研究)结果重磅发布,备受业内关注。同时,这也是继RATIONALE 208研究[2]、RATIONALE 301...
BGB-A317注射液的适应症是不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤。 此药物由百济神州(上海)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:基于IRC根据实体瘤疗效评价标准1.1版评估的客观缓解率评价替雷利珠单抗对既往经治的局部晚期不可切除或转移性的已经被中心...
BGB-A1217注射液的适应症是局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 此药物由百济神州(广州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1. 比较意向性治疗 (ITT)分析集中A组 (欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗)和B组 (帕博利珠单抗然后给予安慰剂)由研究者根据实体瘤疗效评价标准 (RECI...