有鉴于此,中山大学蒋先兴等报道通过BF3·Et2O作为氟化试剂,以手性碘催化剂进行不对称亲核氟化反应,以较好~优异的对映选择性(最高达到>99 % ee)和较高的立体选择性(最高达到>20:1 dr)合成了氟化恶嗪结构有机分子。 本文要点: (1) 该反应实现了合成立体结构氟修饰恶嗪/苯并杂嗪结构有机分子,同时发展了可能在其...
噁嗪结构经水解可得到1,2-氨基醇化合物,在生物医药、化学合成中也具有重要的应用。因此,系统、高效、温和地构建功能化噁嗪衍生物具有重要意义。 图1 不对称氟化反应例(图片来源Nat. Commun.) BF3∙Et2O是廉价易得且多功能的路易斯酸,...
大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:HOOHHOCOOH1)BF3/Et2O(CH:CO)OD(C1H14O6)HOAB2)TCT/DMFPyCOHH,CCOOPd/C,H2 CHsOHH.CCOOm-CPBATsOHE(C19H18O6)GCH,CLPhMeOOCCH,F1)H2SO4/THF/H2O2)KOH/MeOH/H2OOOCCH,OHHOHOH回答下列问题:(1)A的化学名称为___。(2)1mol D反应生成E至少需要___m ...
混合物用10%HCl处理,用Et2O(3X)萃取。合并的有机萃取液用盐水洗涤,用Na2SO4干燥,真空浓缩。硅胶快速色谱法(6∶1 Hex∶EtOAc)处理残余物得到乳白色固体3,3-二苯氨基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)-3-吡啶基]-2-丙烯-1-酮(13.10g,43%):1H-NMR(d6-DMSO,300MHz)δ12.24(brs,1H),9.20(brs,1H),...
A.Et2OB.EtOAcC.CHCl3 D.MeOHE.n-BuOH 11、连续回流技术所用的仪器名称是索式提取器 12、最常用的超临界流体是二氧化碳 第三章苷 1.最易水解的苷是( ) A、N-苷B、O-苷C、S-苷 D、C-苷E、A+B 2.提取原生苷应特别注意的问题是( ) A、防止水解B、选适宜的方法 C、选适宜的溶剂D、粉碎药材 E...
Ar2上是给电子基团如甲基、甲氧基、乙氧基等,对反应的对映和非对映选择性都有利(图3a)。此外,该团队还进行了Ar2上是杂环取代基、天然产物取代基、复杂结构取代基的影响(图3b)。 2.3 手性氟代苯并N,O-七元杂环化合物的合成 为了进一步探究该“手性高价碘+BF3∙Et2O”不对称催化氟化体系的适用性,蒋教授...