BF3∙Et2O是廉价易得且多功能的路易斯酸,也可被用于氟化反应中。近日,中山大学蒋先兴教授团队首次报道了手性高价碘试剂催化下的以BF3∙Et2O作为氟试剂和活化试剂的烯烃的不对称亲核氟化反应。该过程无金属参与,反应温和,可得到一系列具有高度对映选择性(最高可达>99% ee)和非对映选择性(最高可达> 20:1 dr)的...
然而这类反应也存在很多缺点;如普遍使用复杂昂贵的硼化合物为催化剂;使用不稳定或复杂昂贵的硼烷作为硼来源;大部分反应发生在吲哚的C3位.南昌大学化学学院张华课题组利用简单廉价的BF3·Et2O为催化剂;使用稳定的B2pin2为硼来源;实现了吲哚及其他杂芳烃的碳氢键硼化反应.该反应选择性地发生在C2位并具有良好的官能团...
表2.BF3·Et2O与1-芳基磷杂环丙烷配合物的反应范围 (来源:Org. Lett.) 作者提出了如下可能的机理(图4):在磷杂环丙烷张力的驱动下,BF3·Et2O引发了磷参与的Wagner-Meerwein重排,形成了四元环状仲膦正离子A。另外一分子的BF3·Et2O和A作用形成B和C,同时形成阴离子[BF4]−。由于仲膦正离子带有正电荷,表现出很...
近日,中山大学蒋先兴教授(点击查看介绍)团队首次报道了手性高价碘试剂催化下的以BF3∙Et2O作为氟试剂和活化试剂的烯烃的不对称亲核氟化反应。该过程无金属参与,反应温和,可得到一系列具有高度对映选择性(最高可达>99% ee)和非对映选择性(最高可达> 20:1 dr)的氟代噁嗪衍生物。为了进一步验证该催化体系的适用性,...
最近,中国人民大学徐立进教授课题组在廉价非金属催化剂三氟化硼乙醚(BF3⸱Et2O)催化醛的直接还原胺化反应的研究基础上(图1 b),以甲酸作为氢源,在乙腈中,实现了酮的还原胺化反应,并以此合成了一系列结构多样化的胺类产品(图1 c)。 图1 硼烷路易斯酸催化酮的还原胺化反应 ...
文章编号:1671—744000l一0041—04BF·Et,O4’一甲二催化关环法简便合成黄烷一7一羟基一3’,氧基黄烷和4’一羟基7一甲氧基黄烷杨金会,蔡超,刘万毅宁夏大学化学化工学院,宁夏银川75001摘要:利用BR·Etz0关环形成吡喃合成黄烷化舍物是一种新的简使方法,用此方法合成了
第34卷第l1期李清寒等:BF,·EtO催化“一锅法”合成硫脲基烷基萘酚类衍生物化学试剂,2012,34(11),1017～1019;1024BFa~Et2O催化“一锅法"合成硫脲基烷基萘酚类衍生物李清寒,陈峰,赵志刚(西南民族大学化学与环境保护工程学院,四川成都610041)摘要:cH:c1为溶剂,BF,·Et:O可有效催化2-萘酚、醛和硫脲及其衍生物三组分...
氢化铝锂与 BF3·Et2O 混合试剂主要是作为还原剂实现酯、硫酯、缩醛和缩酮的还原反应,同时也能实现烯烃的硼氢化反应。在氢化铝锂与 BF3·Et2O 混合试剂作用下,酯类化合物能被还原为相应的醚类化合物 (式1,式 2)[1,2],硫酯化合物则被还原为相应的硫化物 (式 3)[3]。
Pechmann反应合成3-氨基-5,7-二羟基-4-甲基香豆素(4)是一种新的重要有机合成中间体,可用于多种潜在生物活性物质的合成.本文将间苯三酚与2-乙酰氨基乙酰乙酸乙酯(2)在BF3·Et2O催化下,经串联的Pechmann缩合反应和脱乙酰基反应一锅合成4.化合物2由乙酰乙酸乙酯经成肟,还原,酰化反应制得.中间体和目标物的结构...
不对称催化氟化反应能够直接合成不对称氟化物,但是在不对称氟化反应中,BF3·Et2O参与的氟化反应长期以来难以克服立体化学选择性。有鉴于此,中山大学蒋先兴等报道通过BF3·Et2O作为氟化试剂,以手性碘催化剂进行不对称亲核氟化反应,以较好~优异的对映选择性(最高达到>99 % ee)和较高的立体选择性(最高达到>20:1 dr)合...