SUNLIGHT研究充分评估了曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)+贝伐珠单抗(Bev)方案的疗效和安全性,研究显示TAS-102+Bev组较对照组显著延长中位OS至10.8个月,≥3级不良事件(AE)没有显著增加。基于TAS-102+Bev方案高效、低毒的优秀表现,在《C...
在肿瘤负荷越来越重的情况下,患者接受TAS-102+Bev+肝脏HAIC治疗,四线PFS长达14个月,而且治疗期间无严重不良反应。该病例显示出TAS-102+Bev作为后线治疗的独特优势,无需区分RAS/BRAF基因的状态和原发肿瘤的部位以及转移灶的部位即可给患者带来临床获益。 专家点评2 王同杉教授:SUNLIGHT研究开启了转移性结直肠癌患者...
TAS-102,是一个日本研发的新型化疗药;本质上和卡培他滨(希罗达)、S-1(替吉奥)类似,都是口服的氟尿嘧啶类药物。这个药物可用于晚期肠癌的三线治疗。这个方案也是可以的。 相关问题推荐 > 23年10月回盲部确诊中分化腺癌肝转移回盲部肿瘤66×72 MM,肝多发最大直径53MM DMMR,替雷利珠单抗➕卡培他滨奥沙利...
TAS-102+Bev.三线治疗mCRC的临床研究C-TASK-FORCE研究,≥3级的不良事件发生率最高的是() A.中性粒细胞减少 B.贫血 C.血小板减少症 D.高血压 点击查看答案 第2题 TAS-102三线治疗mCRC(亚太人群)注册研究是() A.RECOURSE研究 B.TERRA研究 C.DANISH研究 D.TASCO1研究 点击查看答案 第3题 哪一年开始CSC...
Additional navigation options Files R2024a .buildtool .github BEV Components DetailedModelApplications Interface Test Utility cache derived docs resources .gitattributes .gitignore BEVProjectNavigator.m BEVProject_main_script.html BEVProject_main_script.mlx ...
Background: Several studies demonstrated trifluridine/tipiracil (TAS-102) plus bevacizumab (BEV) had better efficacy than the monotherapy of TAS-102 in ref... RR Li,HJ Zhou,DY Zeng,... - 《Journal of Gastrointestinal Oncology》 被引量: 0发表: 2024年 Prospective validation of VEGF and eNOS ...
TAS-102+Bev.三线治疗mCRC的临床研究C-TASK-FORCE研究,≥3级的不良事件发生率最高的是()A.中性粒细胞减少 B.贫血 C.血小板减少症 D.高血压答案 查看答案发布时间:2024-11-03 网友您好,请在下方输入框内输入要搜索的题目: AI搜题 NEW 搜题 拍照、语音搜题,请扫码下载APP 更多...