Beckwith-Wiedemann syndrome的数据库代码 根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,Beckwith-Wiedemann综合征的数据库编码是omim_id:130650 ;hpo_id:HP:0000028 ;genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/bws/;ICD编码是Q87.3 做Beckwith-Wiedemann综合征基因解码、基因检测需要多长时间? 不管佳...
Beckwith Wiedemann syndrome 患病率:1-5 / 10 000 遗传方式:多因素 ICD编码:Q87.3 关注度:1079人关注 所属分类:先天畸形综合征 收录时间:2015-04-08 病因 Beckwith-Wiedemann氏综合症(Beckwith Wiedemann syndrome; BWS)是一种先天过度生长的疾病,通常患者出生时,即是身材较一般婴儿大的大宝宝,在出生前即可能发...
伯-韦综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)即突脐、巨舌、巨体综合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome) ， 亦称EMG 综合征、WiedemannⅡ型综合征、Wilm 瘤和半身肥大综合征、Beckwith 综合征、新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征(neonatal hypoglycemia visceromegaly macroglossia microcephaly syndrome)等。疾病...