1、探索BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者的初步疗效; 2、探索药效学及安全性相关的生物标记物。 Ib期剂量扩展阶段主要目的 1、评价BEBT-260单药剂量扩展或联合低剂量吉西他滨(LDG)治疗p53过表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性; 2、为BEBT-260单药剂量扩展或联合LDG治疗p53过表达的晚期实体瘤患者的II期临床试
卵巢癌并且经过了标准治疗失败或者不能够耐受的情况,我院王静教授牵头湖南省肿瘤医院为组长单位的临床研究:名称为:BEBT-260在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 本研究是针对:卵巢癌标准治疗失败的病理免疫组化P53阳性的临床研究 主要入选标准: 1.年龄18-70周岁 2. 经组织学或细胞学确诊为晚期实体瘤患者,经过标准治疗...
亿欧大健康6月16日讯，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息，必贝特医药旗下1类新药ChK1抑制剂注射用BEBT-260获得临床试验默示许可，用于治疗至少经两种系统治疗后复发难治的晚期实体瘤。值得一提的是，目前全球尚未有ChK1抑制剂获批上市。
亿欧大健康6月16日讯,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示信息,必贝特医药旗下1类新药ChK1抑制剂注射用BEBT-260获得临床试验默示许可,用于治疗至少经两种系统治疗后复发难治的晚期实体瘤。值得一提的是,目前全球尚未有ChK1抑制剂获批上市。 关联公司:必贝特医药...
原料品名 BEBT-260 产品来源 暂无权限 规格 暂无权限 CDE登记状态 暂无权限 供应商信息 企业名称 广州必贝特医药技术有限公司 地址 广州市高新技术产业开发区科学城崖鹰石路25号A-3栋第八层802房 国家/地区 中国 省份 广东 公司官网 暂无权限 公司联系电话 暂无权限 公司邮箱 暂无权限 联系人 暂无...
BEBT-260是国内自主研发的一种高选择性细胞周期检查点激酶Chk1抑制剂,也是国内首个进入临床阶段的Chk1抑制剂,主要用于治疗P53突变的晚期实体瘤。Chk1在肿瘤组织中高表达,可通过P53调控细胞周期和细胞凋亡,对肿瘤的增殖和生存起至关重要作用。目前,BEBT-260已进入Ib期临床试验阶段,预计于2023年启动II期临床试验。
必贝特医药1类新药注射用BEBT-260获批临床 亿欧大健康6月16日讯,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示信息,必贝特医药旗下1类新药ChK1抑制剂注射用BEBT-260获得临床试验默示许可,用于治疗至少经两种系统治疗后复发难治的晚期实体瘤。值得一提的是,目前全球尚未有ChK1抑制剂获批上市。
亿欧大健康6月16日讯,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示信息,必贝特医药旗下1类新药ChK1抑制剂注射用BEBT-260获得临床试验默示许可,用于治疗至少经两种系统治疗后复发难治的晚期实体瘤。值得…
(资料来源:CDE官网)。 (资料来源:CDE官网)。 注射用BEBT-908是一种靶向PI3K/HDAC的全球首个(First-in-Class)小分子双靶点抑制剂,选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC,与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力,对多种血液肿瘤和实体瘤均具有很强的抗肿瘤作用。