▲细胞毒性研究显示，暴露在5%的FBS中8周的BEAS-2B细胞对亚砷酸盐的细胞毒性的敏感性几乎是不接触FBS的BEAS-2B细胞的5倍。▲胎牛血清诱导的BEAS-2B的表型变化表明，在使用BEAS-2B作为砷毒性的实验模型时 ，应仔细考虑培养条件。参考文献[1]Zhao F , Klimecki W T . Culture conditions profoundly impact phenot...
在人正常肺上皮细胞（BEAS-2B）中敲除P53基因，并对基因敲除后的BEAS-2B细胞和正常BEAS-2B细胞分别进行氡染毒处理。研究人员发现，BEAS-2B细胞敲除P53基因后氡照射的BEAS-2B细胞更早地出现了恶性转化。相较于BEAS-2B细胞染氡组(2B-Rn)，P53基因敲除的BEAS-2B细胞染氡组(P53 KO-Rn)增殖速度更快（P<0.05），...
这使得BEAS-2B细胞成为研究肺上皮细胞生物学和疾病机制的理想细胞模型。 5. 表达多种肺上皮细胞标志物 BEAS-2B细胞表达多种肺上皮细胞标志物,如细胞角蛋白(cytokeratin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)等。这些标志物的表达水平可以用于评估BEAS-2B细胞的表型特征,以及研究肺上皮细胞的生...
BEAS-2B细胞的生长环境需要严格控制，以确保细胞能够正常生长和增殖。温度：细胞培养箱的温度应设置为37℃，这是细胞生长的最适温度。气体环境：培养箱中应充入混合气体，其中空气占95%，CO2占5%。CO2对于维持培养基的酸碱平衡和细胞的正常生理功能至关重要。湿度：培养箱内的湿度应保持在70%-80%，以模拟细胞在体内...
#培养条件的改变对细胞形态和功能都有影响; #不要随意更改细胞培养条件。 有无血清对细胞的影响 1 比较添加或不添加胎牛血清的BEAS-2B全基因组基因表达,发现多种生物途径的表达发生了改变,包括与致癌和能量代谢相关的途径; 2 对BEAS-2B中耗氧量和糖酵解的实时测量表明,胎牛血清培养条件下,总糖酵解能力增加1.4...
细胞简称 BEAS-2B 细胞别称 Beas-2B; BEAS 2B; BEAS2B; Beas2B; Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B 细胞背景描述 BEAS-2B细胞是从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出的上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆,BEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力,并...
图1.BEAS-2B细胞形态(图片来源于ECACC) 作为永生化细胞,BEAS-2B增殖传代能力强,加上细胞转染效率高,核型也比较简单(基本符合2n=46,图2),因此较容易进行基因编辑,常与CRISPR/Cas9基因编辑技术联用,通过细胞基因敲除、细胞点突变或细胞敲入进一步研究基因功能和疾病发生机制。接下来小源给大家分享一些在BEAS-2B上进行...
BEAS-2B细胞是一种人正常肺上皮细胞系,被广泛用作肺上皮细胞的体外模型。这种细胞在培养时,加与不加血清会出现不同的细胞形态。常用的培养条件有两种:一种是BEBM支气管上皮细胞生长培养基(不含血清),另一种是DMEM+10%FBS。使用不含血清的培养基时,BEAS-2B细胞呈现典型的呼吸上皮细胞多边形态;而使用含血清的培...
1. 细胞的培养基 BEAS-2B细胞的培养基通常为DMEM/F12培养基，其中还需添加10%胎牛血清、1% L-谷氨酸、100 U/ml的青霉素和100 μg/ml的链霉素。在培养过程中，可以根据需要添加不同的生长因子和细胞因子，如表皮生长因子（EGF）、角化酸、胰岛素等。2. 细胞的预处理 在进行BEAS-2B细胞的培养前，需要对细胞...
1、 人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)培养条件:89% 1640+10%FBS+1X双抗+5% CO2+O2+37度+95%湿度。 2、培养经验与技巧: a、用1640培养体系比H-DMEM培养体系细胞增殖更快,细胞形态和活力更好。 b、贴壁生长,24h增殖一代,48h换液一次; c、含EDTA胰酶消化细胞时,浸润后吸走胰酶,再放置37度培养箱,消化1分钟,...