▲细胞毒性研究显示，暴露在5%的FBS中8周的BEAS-2B细胞对亚砷酸盐的细胞毒性的敏感性几乎是不接触FBS的BEAS-2B细胞的5倍。▲胎牛血清诱导的BEAS-2B的表型变化表明，在使用BEAS-2B作为砷毒性的实验模型时 ，应仔细考虑培养条件。参考文献[1]Zhao F , Klimecki W T . Culture conditions profoundly impact phenot...
BEAS-2B细胞的生长环境需要严格控制，以确保细胞能够正常生长和增殖。温度：细胞培养箱的温度应设置为37℃，这是细胞生长的最适温度。气体环境：培养箱中应充入混合气体，其中空气占95%，CO2占5%。CO2对于维持培养基的酸碱平衡和细胞的正常生理功能至关重要。湿度：培养箱内的湿度应保持在70%-80%，以模拟细胞在体内...
当BEAS-2B细胞达到70%-80%的密度时,可以进行细胞分离。使用0.25%的胰酶-EDTA混合液将细胞从培养瓶中分离下来,然后加入DMEM/F12培养基中,进行培养。 4. 细胞传代 当BEAS-2B细胞达到80%-90%的密度时,可以进行细胞传代。将细胞分离下来,然后在新的培养瓶中进行培养。 二、BEAS-2B细胞的复苏 BEAS-2B细胞存储在液...
在进行BEAS-2B细胞的研究过程中，需要对细胞进行保存，以备后续使用。保存细胞的方法有两种：（1）液氮保存法：将细胞用液氮冷冻保护剂冷冻保存，可以长期保存，但需要特殊的设备和技术。（2）液氮气相保存法：将细胞用液氮气相保存剂保存在液氮气相中，也可以长期保存，但需要特殊的设备和技术。总之，BEAS-2B细胞的...
这是因为BEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力，培养时加与不加血清，会出现不同的细胞形态。BEAS-2B常用的培养条件有2种：BEBM 支气管上皮细胞生长培养基（不含血清），或DMEM+10%FBS。用不含血清的培养基培养时，BEAS-2B细胞具有典型的呼吸上皮细胞多边形态；用含血清的培养基培养时，密度低时细胞...
BEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞状化的能力,这使得它们成为筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂的理想选择。细胞角蛋白及SV40抗原染色均为阳性。推荐使用DMEM培养基,其中含有10%的FBS,在37度、5%CO2的培养箱中培养。建议每2-3天更换一次新鲜培养基,并按1:3至1:4的比例进行传代。室温下用胰酶消化1-2...
品系:细胞系培养 用途:细胞相关实验研究 保存条件:避光保存 纯度:99.99 % 物种来源:详见说明书 产地:国内 品牌:晶抗生物 包装规格:500ml 保质期:5年 货号:JK-E7364 BEAS-2B(科研专用)细胞培养基由晶抗生物团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持BEAS-2B细胞的生长状态。
#不要随意更改细胞培养条件。 有无血清对细胞的影响 1 比较添加或不添加胎牛血清的BEAS-2B全基因组基因表达,发现多种生物途径的表达发生了改变,包括与致癌和能量代谢相关的途径; 2 对BEAS-2B中耗氧量和糖酵解的实时测量表明,胎牛血清培养条件下,总糖酵解能力增加1.4倍,基础呼吸增加1.9倍; ...
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2ml完全培养基终止消化。
1、 人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)培养条件:89% 1640+10%FBS+1X双抗+5% CO2+O2+37度+95%湿度。 2、培养经验与技巧: a、用1640培养体系比H-DMEM培养体系细胞增殖更快,细胞形态和活力更好。 b、贴壁生长,24h增殖一代,48h换液一次; c、含EDTA胰酶消化细胞时,浸润后吸走胰酶,再放置37度培养箱,消化1分钟,...