◆精神分裂症中的BDNF/TrkB通路异常 BDNF通路不仅在胚胎期和临界期的大脑发育中发挥作用,在成年的海马体以及大脑皮层神经细胞的可塑性和生存调节中也发挥重要作用。因此,BDNF通路的异常可能与精神分裂症患者的大脑变化相关。实际上,在精神分裂症的动物模型中确实发现了BDNF的失调,TrkB前脑特异性敲除小鼠也出现了类似精神...
图2. DG区TrkB受体介导早期应激性空间记忆缺陷 3、急性全身给药7,8-DHF可部分逆转应激性空间记忆丧失 在证明DG中的BDNF-TrkB通路与ELS诱导的认知缺陷有因果关系后,作者随后通过全身给药TrkB受体拮抗剂(ANA-12)和激动剂(7,8-DHF)来评估靶向该通路的潜在治疗效果。首先,进行急性ANA-12治疗(0.5 mg/kg),SOR测试...
TrkB mRNA和蛋白水平随时间逐渐降低(P<0.05).相较于TBI_OE_NC组,TBI_OE_BDNF组脑海马体中BDNF,TrkB,p-TrkB,SYN1,SYNA,PSD95表达提高,细胞凋亡水平降低,p-PI3K,p-AKT,Bcl-2蛋白表达增加,Bax,cleaved-caspased3蛋白表达减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论TBI诱导BDNF-TrkB表达减少,进而抑制PI3K/Akt通路...
脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)广泛参与了个体学习和记忆等认知功能,通过与其酪氨酸激酶受体(tyrosine kinase,TrkB)特异性结合,实现其多种神经生化功能。本研究观察了TrkB受体阻断剂ANA-12的慢性内侧前额叶皮质(medial prefrontal cortex,mPFC)注射对大鼠旷场行为、Morris水迷宫空间学习和逆反学...
结论:第一部分:6小时睡眠剥夺导致的基底前脑BDNF蛋白水平增加可能是大脑对抗睡眠剥夺导致认知损伤的一种代偿机制.第二部分:6小时的急性睡眠剥夺可以导致基底前脑Piezo1表达增加,TrkB.FL降解成TrkB.T1增加,TrkB.T1/TrkB.FL比例失调,BDNF/TrkB/PLCγ1信号通路活化减弱,其可能为睡眠剥夺导致恐惧记忆的损伤机制.第三部分:...
研究显示,膳食营养在改善认知功能衰退,降低痴呆风险方面发挥着重要作用.该研究基于BDNF/TrkB/CREB信号通路探讨核桃油对东莨菪碱致认知障碍大鼠的保护作用.将24只SD大鼠随机分为空白对照组,模型对照组,核桃油组.先进行30 d的核桃油灌胃,其他2组给予等体积生理盐水处理.第31天开始模型对照组和核桃油组每日腹腔注射3 ...
本研究结果表明,艾司氯胺酮可明显改善神经病理性疼痛所致的小鼠工作记忆障碍、海马BDNF表达水平以及海马齿状回神经再生障碍,而给予TrkB拮抗剂ANA-12可明显阻断艾司氯胺酮上述作用,提示艾氯胺酮可能通过海马BDNF-TrkB通路改善神经损伤导致的小鼠海马...
(P<0.01),8-OHDG阳性表达增多,BDNF,TrkB及p-TrkB蛋白水平均降低(P<0.01).与模型组比较,TTM干预后大鼠认知功能改善,海马组织内SOD活性增加(P<0.05),MDA含量降低(P<0.01),BDNF,TrkB及p-TrkB水平均提高(P<0.01,P<0.05).结论 TTM可改善衰老大鼠认知功能障碍,可能与提高海马组织内BDNF和TrkB表达,增强抗氧化能力...
目的评价基底外侧杏仁核(BLA)-上边缘皮质(PL)脑源性神经营养因子(BDNF)在小鼠围术期神经认知紊乱中的作用及其与酪氨酸激酶受体B(TrkB)受体的关系。 方法清洁级健康C57BL/6J小鼠48只,6月龄,体重25～30 g,采用随机数字表法分为4组( n=12):对照组(C组)、手术组(S组)、BLA区BDNF过表达组(B组)和BLA区BDNF...
目的:评价基底外侧杏仁核(BLA)-上边缘皮质(PL)脑源性神经营养因子(BDNF)在小鼠围术期神经认知紊乱中的作用及其与酪氨酸激酶受体B(TrkB)受体的关系.方法:清洁级健康C57BL/6J小鼠48只,6月龄,体重25～30 g,采用随机数字表法分为4组( n=12):对照组(C组),手术组(S组),BLA区BDNF过表达组(B组)和BLA区......