电针镇痛效应涉及神经、体液、细胞信号转导等诸多机制,电针镇痛调节机制目前已成为研究热点。BDNF/TrkB信号通路作为神经元生长、发育和突触可塑性的关键调节器,广泛参与中枢神经系统疾病的发生发展,如缺血性脑卒中、阿尔茨海默病、帕金森病和...
为探究 BDNF/TrkB 信号介导的抗抑郁机制,研究人员用 7,8-DHF 激活该通路,发现可改善突触可塑性等,意义重大。 脑源性神经营养因子(BDNF)/ 原肌球蛋白受体激酶 B(TrkB)信号通路在抑郁症治疗方面潜力巨大,但其潜在机制尚不明确。本研究旨在探究 BDNF/TrkB 信号介导抗抑郁作用的分子机制。通过连续 4 周饮用皮质酮(...
AOAA 通过 BDNF/TrkB 通路调节内质网应激:给大鼠注射 TrkB 抑制剂 K252a 后进行相关检测。免疫组化、Western blot 和 qPCR 结果显示,K252a 能够抑制慢性酒精中毒诱导的 BIP 下调和 TrkB 上调。LTP 实验结果表明,模型组大鼠 LTP 反应显著受损,而模型 + K252a 组的 LTP 反应有所恢复,这证实了 BDNF/TrkB 通路在慢...
本研究结果表明,艾司氯胺酮可明显改善神经病理性疼痛所致的小鼠工作记忆障碍、海马BDNF表达水平以及海马齿状回神经再生障碍,而给予TrkB拮抗剂ANA-12可明显阻断艾司氯胺酮上述作用,提示艾氯胺酮可能通过海马BDNF-TrkB通路改善神经损伤导致的小鼠海马...
脑源性神经营养因子(BDNF)与酪氨酸激酶受体 B(TrkB)结合,激活多个细胞内信号级联反应。这些反应对神经发生、记忆和学习所需的细胞反应起着调节作用。而腺苷酸环化酶(AC)、环磷酸腺苷(cAMP)作为信号通路的关键组成部分,能介导神经递质和生长因子的作用。它们影响下游靶点蛋白激酶 A(PKA)和 cAMP 反应元件结合蛋白(CRE...
前期研究证明,当归注射液的主要成分阿魏酸可明显抑制神经炎症和神经细胞的凋亡坏死.BDNF是一种广泛分布于中枢神经系统,对调节神经的发育有重要作用的蛋白质.酪氨酸激酶受体(TRKs)是BDNF的特异性受体.研究证实,BDNF发挥其神经生理作用是由其细胞表面TrkB受体的激活介导的,但阿魏酸是否通过BDNF-TRKs信号通路,改善缺氧缺血...
(Enzyme-linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测海马体中神经递质和氧化应激标记物水平;借助定量实时 PCR、蛋白质免疫印迹(Western blot)、免疫荧光染色等技术,分析 BDNF 及其受体 TrkB 的表达、相关信号通路的激活情况以及神经元的分化和突触功能;运用全转录组测序技术,全面分析 RNA 的表达变化,构建竞争性内源 RNA(...
BDNF是一种神经营养因子,可以通过结合其受体TrkB来发挥作用。BDNF-TrkB自分泌环是指BDNF和TrkB在细胞内相互作用,形成正反馈循环,从而持续激活TrkB信号通路。在衰老细胞中,BDNF-TrkB自分泌环的活性增强,使得细胞活力得到提升。 BDNF-TrkB自分泌环与细胞衰老的关系 研究表明,BDNF-TrkB自分泌环在细胞衰老过程中起到关键作...
BDNF就像是这个过程中的催化剂,它通过与受体TrkB结合,激活一系列信号通路,如磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等,这些信号通路进一步促进卵泡颗粒细胞的增殖和分化。想象一下,卵泡颗粒细胞就像是卵泡的“建筑工人”,它们在BDNF的指挥下,不断构建和完善卵泡的结构,确保卵泡能够正常发育。
给药完毕 后,对各组大鼠进行痛觉行为学检测,记录 ANA-12 处理对 BDNF-急性痛和 CFA-慢性炎症痛大鼠痛觉行为的影响;采用免疫印 迹法检测各组大鼠脊髓组织 TrkB 信号,小胶质细胞标记蛋白 Iba1 和促炎细胞因子 TNF-α以及炎症因子 IL-1β,Caspase-1, NLRP3 的表达水平.结果 与对照组相比,BDNF 增加自发缩足...