赛伐珠单抗(注射用BD0801)的适应症是含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。 此药物由江苏先声药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1、主要研究目的 评价赛伐珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗(紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康)在含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵...
注射用BD0801(赛伐珠单抗)联合化疗对比安慰剂联合化疗在含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者中的随机双盲III期研究项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH2432号审批号,遗传资源国际合作审批类型,中国医学科学院肿瘤医院医疗机构,北京医疗机构
赛伐珠单抗(注射用BD0801)的适应症是含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。 此药物由江苏先声药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1、主要研究目的 评价赛伐珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗(紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康)在含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵...
项目名称:注射用BD0801联合化疗对比安慰剂联合化疗在含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌患者中的研究 二、 入选标准 1.年龄≥18岁 2.组织学证实为上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,病理类型为:高级别浆液性腺癌,子宫内膜样癌(G2或G3),混合上皮性癌(高级别浆液性腺癌和G2/G3子宫内膜样癌成分须合占50...
苏维西塔单抗(BD0801)是先声药业与美国Apexigen公司合作开发的创新药,在分子结构设计上,苏维西塔单抗采用更高特异性和亲和力的兔抗。临床前研究数据表明,在多个肿瘤模型中,同剂量下苏维西塔单抗比贝伐珠单抗表现出更优抑瘤效果和相似毒性;而在临床试验设计中,苏维西塔单抗剂量仅为贝伐珠单抗的1/7,意味着若临床试验...
项目名称:恩沃利单抗联合注射用BD0801联合/不联合化疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 二 入选标准 1.自愿参加并签署知情同意书 2.年龄≥18岁,性别不限 3.组织学或细胞学确诊的无法手术切除的或晚期实体肿瘤患者;队列A:标准治疗失败的...
抗体名:Research Grade BD0801 (对照抗体) 浓度:1 mg/ml % 靶点:Vascular endothelial growth factor A,VPF,VEGFA,VEGF,Vascular permeability factor,VEGF-A 宿主:Human 用途:仅用于科研 应用范围:类似物,对照抗体 纯度:95% 产地:France 品牌:AntibodySystem ...
与单药作用相比,BD0801联合细胞毒药物5-FU/OXA体外通过靶向VEGF/VEGFR路径增强抑制HCC细胞Be17402和内皮细胞HMEC-1生长,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期,并能增强抑制HMEC-1细胞迁移和管腔形成.与Bev相比,BD0801的上述生物学效应更强.提示BD0801有可能是一个有效的抗VEGF单克隆抗体,值得进一步深入研究其治疗HCC的可能性....
药品名称 注射用BD0801(赛伐珠单抗) 适应症 晚期实体瘤 癌种 肺癌 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20212879 项目用药:注射用BD0801(赛伐珠单抗) 适应症:晚期实体瘤 疾病:肺癌 实验分期:II期 申办方:江苏先声药业有限公司 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间:...
Apexigen, Inc. announced that Simcere Pharmaceutical Co. Ltd. has initiated a Phase 3 pivotal trial evaluating BD0801 in combination with chemotherapy for patients with recurrent, platinum-resistant ovarian cancer.