《慢性髓性白血病诊疗指南（2022年版）》推荐分子学监测采用实时定量逆转录PCR（qRT-PCR）方法，精确识别体内BCR-ABL转录物水平，是最常用和敏感的评估CML疾病负荷的方法；推荐ABL激酶区突变可采用Sanger测序法，或针对BCR-ABL激酶区的二代测序。对于主要融合基因BCR-ABL1 210，迈杰医学基于荧光qRT-PCR法，自主研发了...
210kDa(p210)BCR-ABL1亚型与95%的CML病例和大约三分之一的Ph阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)病例相关,较短的190kDa(p190)BCR-ABL1亚型与三分之二的Ph+-ALL病例相关,而230kDa(p230) BCR-ABL亚型会引起罕...
图3:BCR-ABL1 激活的信号通路示意图[3]三、分子检测(BCR-ABL与ABL激酶区突变)在CML诊疗中的意义 分子检测贯穿CML整个诊疗过程,包括疾病类型的诊断,治疗方案的选择,疗效及病程监测,停药时机判断和停药后复发监测等,都需要进行BCR-ABL定量检测,同时,病程监测过程还需要进行ABL激酶区突变的检测。 图4:慢性髓性白血...
当研究人员们将融合基因导入小鼠的体内后,小鼠果然出现了致命的白血病症状。这个发现也最终证实,BCR与Abl两条基因的融合,是此类白血病的根本原因。而这一发现距离彼得在1960年发表的论文,已经过去了整整30年。 商中生物学能够理解的具体...
本研究旨在评估Asciminib(ASC,以前称为ABL001)联合达沙替尼(DAS)和泼尼松(pred)在成人BCR-ABL1阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)和急变期慢性粒细胞白血病(CML-LBC)患者中的疗效和安全性。ASC是一种针对ABL肉豆蔻酰口袋的变构ABL1抑制剂,与ATP竞争性TKI作用位点不同。我们假设这种双重ABL阻断策略可以提高疗效并限制耐...
Chronic Myeloid Leukemia (CML), BCR-ABL1 Positive 夏成青,陈红梅,查宏斌 概述: 慢性髓系白血病是起源于多能干细胞的骨髓增生性肿瘤,其发病与位于Philadelphia染色体上的BCR-ABL1融合基因有关。其自然病程分为一开始的慢性期(Chronic Phase, CP)和随后的加速期(Accelerate Phase, AP)及母细胞期(Blast Phase, ...
Chronic Myeloid Leukemia (CML), BCR-ABL1 Positive概述:慢性髓系白血病是起源于多能干细胞的骨髓增生性肿瘤,其发病与位于Philadelphia染色体上的BCR-ABL1融合基因有关。其自然病程分为一开始的慢性期(Chronic Phase, CP)和随后的加速期(Accelerate Phase, AP)及母细胞期(Blast Phase, BP)。
(CML)是一种由染色体异常引起的血液癌症,其特征是BCR-ABL1融合基因的产生,这种基因编码一种异常的酪氨酸激酶,促进了白血病细胞的增长。虽然现有的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已经显著提升了CML患者的治疗效果,但长期治疗仍面临治疗失败、疾病进展和药物耐受性等挑战。特别是,一些患者对现有TKIs的副作用反应不佳,这凸显了...
1、CML诊断 如果患者出现疑似CML的症状,如白细胞(white blood cell,WBC)增多或伴脾大,外周血中可见髓系不成熟细胞等,则需要进一步进行Ph染色体和/或BCR-ABL融合基因的检测,若结果为阳性,则可确认为CML。 2、预后监测,疗效评估 首个酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)伊马替尼的问世,显著地改善了CML...