BCR-ABL是一种由BCR基因和ABL基因融合形成的异常基因,常见于慢性粒细胞白血病(CML)患者中,由染色体易位导致,具有持续激活的酪
白血病患者中,若检测出BCR/ABL为阳性,则意味着存在BCR/ABL融合基因。这种融合基因具有对抗细胞凋亡的特性,并显示出高度的酪氨酸激酶活性,所以在血液肿瘤的诊断和预后评估中占有重要地位。详细来说: 1.BCR/ABL融合基因由于BCR基因的断裂点不同,会编码出不同的融合蛋白,其中最主要的是P210、P190和P230这三种。 2.当...
因此可靶向抑制BCR-ABL融合蛋白的TKI成为CML患者的重要治疗选择。 第一至三代TKI类药物(均为BCR-ABL正构抑制剂),可根据不同的作用位点进行区分,其中I型抑制剂通过使用“DFG-in”构象结合于BCR-ABL的三磷酸腺苷(ATP)位点来发挥作用;而II型抑制...
白血病BCR/ABL阳性是什么意思 白血病患者中,若检测出BCR/ABL为阳性,则意味着存在BCR/ABL融合基因。这种融合基因具有对抗细胞凋亡的特性,并显示出高度的酪氨酸激酶活性,因此在血液肿瘤的诊断和预后评估中占有重要地位。详细来说: 1.BCR/ABL融合基因由于BCR基因的断裂点不同,会编码出不同的融合蛋白,其中最主要的是P210...
造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合,表达的BCR—ABL蛋白能使与细胞异常增殖有关的蛋白质(CP)磷酸化激活,造成白细胞异常增殖,从而引发慢性粒细胞白血病(CML
造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合,表达的BCR-ABL蛋白能使与细胞异常增殖有关的蛋白质(CP)磷酸化激活,造成白细胞异常增殖,从而引发慢性粒细胞白血病(CML
ABL1基因断点是可变的,主要分布在5’端,外显子1a下游或者外显子1b上游共约300kb的区域内。而BCR基因的断点则主要分布在3个区域内,分别是1号内含子区、13号或14号内含子区以及19号外显子区。断点位置不同,形成的融合蛋白也不同。根据BCR基因的断点位置,BCR-ABL1融合变异又分为m型、M型和μ型。其中,m型...
●应用：检测BCR-ABL激酶区突变（如T315I），预测酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药性。三、蛋白质水平检测 1.Western印迹法 ●原理：通过抗体检测BCR-ABL融合蛋白（如P210），特异性高但灵敏度较低，临床较少使用。四、新技术与标准化进展 1.荧光RT-PCR试剂盒 ●特点：国内首款获批的BCR-ABL P210定量试剂盒（...
BCR-ABL阳性一般是指在血液检测中发现了BCR-ABL融合基因的表达。 BCR-ABL融合基因是一种抗凋亡基因,具有高酪氨酸激酶活性,可以导致细胞过度增殖和细胞的调节紊乱。如果检测发现BCR-ABL阳性,通常与白血病密切相关,尤其是慢性粒细胞白血病。这主要是因为患者体内的造血干细胞基因发生了异常,导致细胞调控功能发生紊乱,患者可...