刘乐 (中南大学 附属湘雅三医院 核医学科 ,湖南 长沙 410013) [摘要] 目的:观察 miR一221—3p在乳头状甲状腺癌(PTC)中的表达,分析其与分期、转移的关系,瞬时转染 miR一 221-3p inhibitor观察其对 PTC细胞 BCPAP的增殖和凋亡的影响,生物信息学方法分析 miR-221-3p可能作用的靶基 因、参与的通路及功能.方......
目的: 研究新型MEK抑制剂BI-847325对BRAFV600E突变型甲状腺癌细胞BCPAP增殖的抑制作用以及对凋亡相关蛋白,钠/碘转运体(sodium/iodide symporter, NIS)的表达调控. 方法: (1) 培养BCPAP细胞,用不同浓度(0.0125~1.6μM)的BI-847325处理BCPAP细胞48 h,CCK-8法测定抑... 查看全部>> 展开 关键词: 甲状腺癌 MEK...
28.99 μmol/L.地榆皂苷Ⅰ可显著诱导BCPAP细胞凋亡,且凋亡率随着药物浓度的升高而显著升高,呈剂量依赖性.地榆皂苷Ⅰ可提高Bax/Bcl-2比率,降低线粒体膜电位,促使细胞色素C从线粒体内的释放,提高Caspase-9和Caspase-3活性.结论 地榆皂苷Ⅰ通过激活线粒体通路导致人甲状腺乳头状癌BCPAP细胞增殖受到抑制并诱导细胞凋亡....
目的:探讨二甲双胍对甲状腺乳头状癌BCPAP细胞凋亡的影响及其机制.方法:MTT实验分别检测不同浓度(0 mmol/L,l mmol/L,5 mmol/L,10 mmol/L,20 mmol/L)二甲双胍和20 mmol/L二甲双胍不同时间点(0 h,4h,8h,16 h,24 h,48 h)对PTC细胞系BCPAP细胞增殖的影响.流式细胞术检测二甲双胍对细... 查看全部>...
细胞术检测加入自噬抑制剂后PTL对甲状腺癌BCPAP细胞凋亡的影响.结果:随着PTL浓度的增加,BCPAP细胞活力下降,各组间比较均有统计学差异(**P0.01,***P0.0001).同一给药浓度,48 h组的细胞活力明显比24 h组的细胞活力低,说明PTL对BCPAP细胞增殖的抑制作用表现为一定的时间依赖性和浓度依赖性.随着给药浓度的增加,细胞...
BI-847325浓度依赖性抑制BCPAP细胞的增殖,48 h IC50为0.46μmol/L.BI-847325浓度为0.4μmol/L时,BCPAP细胞凋亡率为(26.41±2.23)%,差异极显著(p0.01);BI-847325可以抑制MEK 1/2,ERK1/2的活化,下调BCL-2,上调BIM和BAX的表达,并上调NIS的表达.[结论]BI-847325通过MEK信号通路诱导甲状腺癌细胞BCPAP细胞凋亡,...
目的探讨相互并列的锌指基因1(juxtaposed with another zinc finger gene 1,JAZF1)对甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)BCPAP细胞增殖,凋亡的影响及可能的作用机制.方法采用重组腺病毒Adv-JAZF1-GFP,Adv-GFP分别感染BCPAP细胞,分为阴性对照组(NC组),空载组(Adv-GFP组),实验组(Adv-JAZF1-GFP组),感染48...
BCPAP细胞增殖,凋亡的影响目的:观察过表达JAZF1对甲状腺乳头状癌BCPAP细胞增殖,集落形成能力以及细胞凋亡的影响.方法:完成细胞培养与转染后,MTT,克隆形成试验检测各组细胞生长及增殖能力,流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染检测各组细胞凋亡情况;提取各组细胞总蛋白并定量蛋白浓度,采用Western blot检测各组Bcl-2,Bax凋亡...
1.LMTK3 m RNA在BCPAP和TPC-1细胞中的表达水平没有统计学差异,因此选择LMTK3蛋白相对高表达(P=0.0275)且ERα和ERβ均有表达的BCPAP细胞作为研究对象;2.用干扰效率达到80%以上的细胞做下述实验,Western blot实验显示LV-Control组和空白对照组间蛋白的表达水平没有统计学差异(P=0.2677),LV-sh LMTK3组细胞中...
目的观察PPARγ配体激动剂罗格列酮(ROZ)对甲状腺乳头状癌(PTC)BCPAP细胞增殖,凋亡的影响,并探讨其机制.方法将细胞分别置于ROZ终浓度为0,20,40μmol/L培养基中,MTT比色法检测作用24,48,72h时细胞增殖的光密度(OD)值.将细胞分为4组:A组不处理,B组加入终浓度为40μmol/L的ROZ处理,C组加入终浓度为1μmol/...