BCL2/IGH融合基因t(14;18)探针(荧光原位杂交法) 代码:F.01066-01 管理类别:不作为医疗器械管理 探针名称:GSP BCL2;GSP IGH 供货周期:现货 淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤(FL)最常见遗传学异常为t(14;18),累及BCL2基因和IGH基因,发生率为70%~95%; 2018版CSCO指南指出,如果年轻患者且为局灶性病变,并且无BCL2
虽然FISH总体上检测到更多的易位,但RNA测序提供了额外的信息,揭示了单使用断裂分离FISH探针无法识别的融合伴侣,以及识别了标准FISH技术可能遗漏的重排。 据我们所知,这是首个探索在侵袭性 B 细胞淋巴瘤中 RNA 测序与标准 FISH 技术一致性的研究。最近,Cassidy等人比较了FISH与DNA/RNA测序,NGS检测到100%的IGH/MYC、...
在B细胞淋巴瘤中,BCL2基因与IGH基因的融合(由t(14;18)(q32;q21)易位驱动)是滤泡性淋巴瘤(FL)的标志性事件。而BCL2与IGL基因通过t(18;22)(q21;q11)的融合则极为罕见。本研究聚焦这一特殊变异,对5例携带t(18;22)/IGL::BCL2的B细胞淋巴瘤患者展开多维度分析——涵盖病理检查、流式细胞术、核型分析、...
BCL2 是一种抑癌基因,位于18q21,约80%～85%的FL中发生BCL2/IGH重排,t(14;18) (q32;q21)相互易位导致BCL2原癌基因与IGH基因发生融合;BCL2/IGH 重排生存率缩短,预后差; 除了主要与IGH基因发生融合外,目前还发现BCL2可与其他基因发生融合(如 AFF3,IGHL,IGK等); BCL2基因断裂可与MYC基因断裂用于双重打击...
BCL2是一种抑癌基因,位于18q21,约80%～85%的FL中发生BCL2/IGH重排,t(14;18) (q32;q21)相互易位导致BCL2原癌基因与IGH基因发生融合;BCL2/IGH重排生存率缩短,预后差; 除了主要与IGH基因发生融合外,目前还发现BCL2可与其他基因发生融合(如AFF3,IGHL,IGK等); BCL2基因断裂可与MYC基因断裂用于双重打击淋...
结果 结合骨髓细胞形态学和流式细胞免疫分型技术诊断2例急性前体B细胞性淋巴细胞白血病患者,骨髓细胞核型分析显示伴有t (14;18)染色体易位;BCL2/IGH融合探针丝裂间期及中期荧光原位杂交(FISH)检测到BCL2/IGH融合信号;聚合酶链反应(PCR)检测出其中1例同时伴有MLL-AF4融合基因.结论 伴BCL2/IGH融合基因的ALL较为...
近日,荻硕贝肯自主研发的《一种用于检测BCL2-IGH染色体易位的引物探针组、试剂盒及检测方法》获得国家知识产权局发明专利授权,专利号ZL 202111237148.3。荻硕贝肯高度重视知识产权的保护方法和策略,对知识产权从基础技术到细分领域均进行全方位的...
MYC、BCL2 和 BCL6 断裂分离探针可识别靶基因重排的存在,但不能特异性识别易位伴侣基因。IGH/MYC 和 IGH/BCL2 双融合探针也被广泛使用,可以鉴定两个伴侣基因,但可能遗漏涉及非 IGH 伴侣的易位。此外,一些重排可能涉及小的插入、缺失或其他复杂的改变,这些改变使用标准的FISH方法也许无法检测到。
IGH-BCL2融合基因检测试剂盒综述.doc,北京金菩嘉医疗科技有限公司 BCL2/IGH融合基因检测试剂盒 疾病 名称 检测探针 标记颜色 探针定位 探针名称 (FL) GLP BCL2 GLP IGH 红/绿 GLP BCL2:18q21 GLP IGH:14q32 BCL2/IGH融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) 临床意义 滤泡
BCL6MYC[CCND1IGH][BCL2IGH]基因探针试剂(荧光原位杂交法) (豫郑械备20190260号)备案信息详解! 立即查看河南赛诺特生物技术有限公司的这款产品完整备案信息,包括备案人、生产地址、代理人、产品描述、预期用途及备案日期等关键细节。助您快速了解产品资质,做出明智决