此外,另外一个新型的BCL-2抑制剂sonrotoclax(bgb-11417)也是一种有效的选择性BCL-2抑制剂,其目前正在开展的BGB-11417-103是一项Ib/II期、全球性、多中心、剂量探索和扩展研究,它评估了sonrotoclax+阿扎胞苷治疗AML、骨髓增生异常...
在2024年ASCO年会上,一项关于中国原创、全球第二款进入注册临床阶段的BCL-2抑制剂APG-2575(lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗初治或复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)患者的研究数据重磅发布[1],这可能为急性髓系白血病(AML)的治疗带来新的思路。 研究数...
此次展示的APG-2575联合AZA治疗AML患者的临床研究数据体现了该联合疗法在老年/不耐受标准诱导化疗的TN AML患者以及R/R AML患者中的卓越疗效。此外，肿瘤溶解综合征(TLS)方面的安全性、较低的发热性中性粒细胞减少发生率、以及较低的早期死亡率都展现出该联合疗法良好的安全性特征。金洁教授 该项临床研究的主要研究者...
其中,首个获批的BCL-2抑制剂维奈克拉已在新诊断不适合强化疗的急性髓系白血病(AML)患者中显示出相较好缓解率和生存期。2023第65届美国血液学会(ASH)年会将于12月9日-12日在美国圣迭戈召开,医脉通整理了两项BCL-2抑制剂治疗AML的研究,以飨读者。 01新型BCL-2抑制剂Lisaftoclax(APG-2575)在AML患者中的安全性...
中证网讯（王珞）9月19日，诺诚健华在微信公号宣布，公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）在中国获批临床。据了解，急性髓系白血病（AML）是一种起源造血干/祖细胞的血液系统恶性疾病，约占成人急性白血病的80%，发病风险随年龄增高不断上升，多发于中老年人；AML在18岁以下人群...
BCL-2抑制剂为AML治疗带来蜕变 Venetoclax(ABT-199,维奈克拉)是目前全球唯一获批上市的Bcl-2选择性抑制剂。Venetoclax已先后获FDA批准用于17号染色体短臂缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小细胞淋巴瘤(SLL)及联合阿扎胞苷、地西他滨或阿糖胞苷治疗成人急性髓性白血病(AML)。2023年,维奈克拉全球销售额达22.88亿美元。
Chao Deng团队开发的苯硼酸修饰的多肽纳米载体可实现BCL2和MCL1抑制剂的近定量共囊和触发释放,用于AML的协同和强效治疗。利用药物和多肽片段之间形成的动态硼酸酯键、B-N配位和π–π堆积,双抑制剂负载纳米颗粒(NPAT)显示出显著的稳定性、可调节的药物比率、酸/酶/H₂O₂响应性药物释放以及对MOLM-13-Luc和MV...
证券时报e公司讯，诺诚健华今天宣布，公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）在中国获批临床。BCL2是细胞凋亡通路的重要调控蛋白，其表达异常与多种恶性血液肿瘤的发生发展相关。ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，通过选择性地抑制BCL2，恢复肿瘤细胞程序性死亡机制，从而发挥...
2024年6月13-16日,第29届欧洲血液协会年会(2024 EHA)于西班牙马德里以线上+线下相结合的形式隆重召开。此次大会上公布了新一代BCL-2抑制剂Sonrotoclax(BGB-11417)治疗初治与复发难治急性髓系白血病(AML)全球多中心,I-II期关键研究BGB-11417-103的初步结果(摘要号:P538/P562)并作壁报展示1,2。
北京商报讯（记者 丁宁）9月19日，诺诚健华（688428）宣布，公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）在中国获批临床。据悉，BCL2是细胞凋亡通路的重要调控蛋白，其表达异常与多种恶性血液肿瘤的发生发展相关。ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，通过选择性地抑制BCL2，恢复肿瘤...