像罗氏的思路一样,药企通过将BCL-2药物与BTK药物联用,不仅可以提高疗效,还可以显著延长旗下BTK药物的市场寿命。综上,BCL-2抑制剂具有极大的战略价值。 3 亚盛更好的选择? 如果把BTK抑制剂当做主攻手,BCL-2抑制剂当作辅助,目前能够通过旗下药物独立完成组合...
其实,在借力的层面上,其实亚盛还有另外一个更好选择,即第三代BTK抑制剂,礼来旗下的吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)。 2023年1月27日,礼来宣布FDA加速批准其新一代BTK抑制剂吡托布鲁替尼上市,用于三线及以上系统治疗(包括接受其他BTK抑制剂的治疗)的成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。吡托布鲁替尼是FDA批准的首个...
ORR 98％！Bcl-2+BTK实现最高应答 恶性肿瘤细胞通常表现为细胞凋亡失调。Bcl-2蛋白家族在内源性细胞凋亡通路上发挥关键作用，Bcl-2、Bcl-xl、Bcl-w等抗凋亡蛋白高表达会帮助肿瘤细胞凋亡逃逸。通过应用抗凋亡蛋白抑制剂，可以调控促凋亡蛋白与抗凋亡蛋白之间的平衡，恢复肿瘤细胞内的正常凋亡功能。早期的Bcl-2抑制...
BTK抑制剂联合BCL-2抑制剂的依据有哪些? Acalabrutinib+阿托珠单抗(AG)在初治CLL患者中ORR达94%[2]! 阿托珠单抗是一种新型抗CD20单抗的靶向单克隆抗体,可以直接攻击恶性B细胞,也可以通过患者自身的免疫系统来发挥功效。而Acalabrutinib则是一种高度选择性、共价不可逆的二代共价BTK抑制剂,已被美国食品药品监督管...
TQB3909在R/R B-NHL患者中显示出显著的疗效,且具有可控的安全性,为BTK抑制剂难治的B-NHL患者(包括CLL/SLL患者)提供了一种有前景的治疗方案。 马军教授点评 BCL-2是一种抗凋亡蛋白,在多种血液系统恶性肿瘤中过度表达,包括NHL。BCL...
BGB-11417是百济神州继BTK泽布替尼之后的又一血液瘤重磅单品,不仅可以单药使用使细胞凋亡的程序恢复来杀伤癌细胞,同时还可以联用其他药物增加癌细胞对药物敏感性。此外,其另一款新一代BCL-2抑制剂BGB-21447,可对BCL-2野生型和多种耐药突变型(包括G101V、D103Y等)进行高效靶点抑制,目前处于1期临床阶段。
(大多数季节性流感疫苗和COVID-19疫苗不是活疫苗,因此允许使用);e. 30天:接受任何含生物制剂和/或抗CD38的治疗;f. 14天:接受全身化疗或治疗性放疗(骨病灶的姑息性放疗允许入组);g. 7天:接受皮质类固醇抗肿瘤治疗,接受地塞米松治疗任何适应症,接受BTK抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂或其他靶向小分子的抗肿瘤治疗(或5...
对于百济来说，做11417更像是在血液瘤领域乘胜追击的必然之举，BTK+BCL-2的搭配非常优秀，双重产品有望成为未来血液瘤的一线治疗方案，而已有泽布替尼的百济，不做BCL-2绝对是一种浪费。综合看，两者的产品都很不错。由于都是国内公司，作为同一赛道中的选手，两家公司被拿来作对比非常正常。单看两家数据，百济神州...
诺诚健华公告：自主研发的BCL2抑制剂ICP-248（Mesutoclax）联合BTK抑制剂奥布替尼用于一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的注册性Ⅲ期临床试验已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。该临床研究已启动，ICP-248为新型口服高选择性BCL2抑制剂，旨在通过恢复肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤生长。公司表示，联合疗法在Ⅱ期...