塞利尼索作为全球首个口服选择性XPO1抑制剂,通过抑制XPO1,发挥强大的抗肿瘤作用,可协同其他药物(化疗、BTKi、BCL-2i、PD-1i/PD-L1i)增强抗肿瘤活性、克服耐药,是目前唯一获得FDA批准用于治疗R/R DLBCL的口服靶向药物(包括FL转化...
通过借力阿斯利康,亚盛的BCL-2真正有了与其他三种BCL-2抑制剂竞争的底气。但值得注意的一点是,这几种组合药物间的竞争中,艾伯维占据的是伊布替尼与维奈克拉作为全球首款的先发优势,而百济神州占据的是目前唯一显示出头对头比伊布替尼有效的BTKi的药效优势。 ...
这项全球关键注册性 III 期临床试验的获批,意味着Lisaftoclax 有望加速成为全球层面第二个获批上市的 Bcl-2 抑制剂。 该研究是一项全球多中心、随机对照的注册 III 期临床试验(APG2575CG301),旨在评估 Lisaftoclax 联合布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)用于治疗既往接受治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴...
通过借力阿斯利康,亚盛的BCL-2真正有了与其他三种BCL-2抑制剂竞争的底气。但值得注意的一点是,这几种组合药物间的竞争中,艾伯维占据的是伊布替尼与维奈克拉作为全球首款的先发优势,而百济神州占据的是目前唯一显示出头对头比伊布替尼有效的BTKi的药效优势。 亚盛如果要参与竞争,其优势何在?要知道阿卡替尼目前同样...
Lilly对匹妥布替尼寄予厚望,预测2030年峰值销售约30亿美元,BRUIN CLL-321 试验直接头对头3款BTK,显示出强烈的信心。Lilly在血液瘤管线也很单薄,曾经引进过复星医药的BCL-2,后来终止合作(猜测是疗效和研发进度滞后),最新临床研究结果表明匹妥布替尼在BTKi经治cll的结果不理想,在未来CLL一线治疗中,匹妥布替尼预计...
翟博士从事国际原创新药研究近30年,在临床医学研究方面具有丰富的科研和实战经验。翟博士是世界首例肿瘤疫苗Ad2MART1和Ad2GP100的发明者和制造者之一,是索拉非尼(Sorafenib,NEXAVAR®)的专利共同发明人。2012年入选广州市科技创新领军人才,2013年入选广东省科技创新团队领军人才,还曾任美国华人生物医药科技协会(CBA)第...
CREBBP突变有利于免疫逃避,并通过抑制CREBBP靶基因BCL6和TP53的乙酰化来阻止细胞凋亡。而TNFRSF14突变有助于重新“驯化”肿瘤微环境TME,并通过破坏BTLA-TNFRSF14 途径来提高淋巴瘤细胞存活率。 ▲STAT6基因突变介导的 FL 发病机制模型 Blood Adv 2023 Sep 26;7(18)...
此前,BTK 抑制剂泽布替尼头对头击败伊布替尼,从艾伯维手中抢夺市场份额,而 BCL - 2 抑制剂是 BTKi 耐药后的有效解决方案之一。在前期研究中,Sonrotoclax 显示出相比维奈克拉更强的效力和靶点选择性,并且具有克服常见的导致维奈克拉耐药性突变的潜力。在第 66 届美国血液学会年会(ASH)上,百济口头报告了 Sonroto...
目前,APG-2575正在开展多项注册III期临床试验,分别为联合BTKi治疗经治CLL/SLL患者的全球注册III期临床试验(由美国FDA许可);联合阿可替尼一线治疗初治CLL/SLL患者的全球注册III期临床试验;联合阿扎胞苷(AZA)一线治疗新诊断老年或不耐受标准化疗的急性髓系白血病(AML)患者的全球注册III期临床试验;联合AZA一线治疗新诊断...
目前,APG-2575正在开展多项注册III期临床试验,分别为联合BTKi治疗经治CLL/SLL患者的全球注册III期临床试验(由美国FDA许可);联合阿可替尼一线治疗初治CLL/SLL患者的全球注册III期临床试验;联合阿扎胞苷(AZA)一线治疗新诊断老年或不耐受标准化疗的急性髓系白血病(AML)患者的全球注册III期临床试验;联合AZA一线治疗新诊断...