在确定了不同正常BM、PB、淋巴结和脾脏B细胞部位中bcl-2表达水平后,我们来确定B细胞恶性肿瘤中异常bcl-2表达的情况。总的来说,所有病例的肿瘤B细胞都表达了bcl-2,包括伯基特淋巴瘤患者;这些发现表明,流式细胞术可能比常规免疫...
(RT-qPCR)检测细胞凋亡抑制基因Bcl-2的表达水平,逆转录是以RNA为模板,逆转录形成DNA,再用DNA进行扩增,通过PCR产物量的对数值与起始模板量(DNA)之间存在线性关系,推算出Bcl-2转录形成的RNA量,因此根据RT-qPCR荧光强度可计算出基因Bcl-2在相应细胞中的转录水平,C错误;D、供体与受体具有相同的生理变化,子宫不会对...
结果 :1初治组及复发组 AL 患者 bcl- 2的表达水平较正常对照组明显增高 (P <0 .0 1) ;2耐药组 AL 患者 bcl- 2表达水平较敏感组高 (P <0 .0 1) ;3在 bcl- 2高表达的 AL 患者中 ,其完全缓解 (CR)率明显低于 bcl- 2低表达患者 (P <0 .0 1) ;4全部 6 5例 AL 患者中 bcl- 2与 ...
CML急变时bcl-2基因表达增高的原因,根据Handa等的分析,bcl-2表达主要出现于淋巴细胞和原始细胞,成熟细胞不表达BCL-2蛋白,单核细胞表达极低。从群体水平考虑,表达bcl-2的细胞随疾病进展会增多。如果不计算原始细胞,则bcl-2表达水平在CML各期无明显区别。因而认为,加速/急变期患者bcl-2表达的升高,反映了表达BCL-2...
在多数肿瘤中，bcl2表达水平升高，而bax表达下降。上调bcl2或下调bax能抑制多种因素诱导的多种肿瘤细胞凋亡。反之，下调bcl2或上调bax则促进多种肿瘤细胞凋亡。Bcl-2是一个进化相关蛋白家族。这些蛋白质控制线粒体外膜通透性（MOMP），可以是促凋亡（Bax、Bad、Bak和Bok等）或抗凋亡（包括Bcl-2proper、...
同时西达本胺与R-CHOP方案具有联合协同作用,西达本胺可通过上调CD20表达,增强DLBCL细胞对于利妥昔单抗治疗的敏感性;且基础研究显示,西达本胺可通过上调SOCS3表达抑制JAK2/STAT3等信号通路下调c-MYC及BCL2的表达水平6,7,提升R-CHOP方案对DE...
在大多数肿瘤中，Bcl2的表达水平通常增加，而Bax的表达则相对下降。这种不平衡的表达模式对于抑制多种凋亡诱导因素对肿瘤细胞的影响至关重要。通过上调Bcl2或下调Bax，细胞的凋亡过程被抑制，有利于肿瘤的生长和存活。相反，如果下调Bcl2或上调Bax，细胞的凋亡通路会被激活，促使肿瘤细胞进入程序性死亡（...
前列腺癌组织bcl-2、p53、P504S及34βE12蛋白的表达水平
进一步检测CREB/Bcl-2通路相关蛋白表达情况,发现与对照组相比,模型组p-CREB和Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.01);与模型组相比,Forskolin和10%当归芍药散含药血清组p-CREB和Bcl-2蛋白表达水平均显著升高(P<0.05、0.01)。 4讨论 中药含药血清是方剂药理学细胞实验常用的媒介,当归芍药散全方由当归、芍药、川芎、...